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ベナゼプリル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ベナゼプリルは、高血圧および心不全の治療に使用されるACE阻害薬です。血管を狭くする酵素を阻害することで作用し、血流を良好にし、心臓の負担を軽減します。単剤で使用されるか、他の血圧降下薬と併用されます。

クイックサマリー

ベナゼプリルは、血管を拡張させて血圧を下げ、心不全を治療するために使用されるACE阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09AA07
RxNorm
18867
一般名
Benazepril
クラス
atc-c09
ブランド
Lotensin、Lotensin HCT、Lotrel、Cardalis
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日1回、10～20mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日1回、0.2～0.6mg/kg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回、5～10mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mg以上は重大な毒性を起こす可能性があります。ただし、正確な有毒用量に関するデータは限られています
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、重度の低血圧、高カリウム血症、腎機能障害を含む蓄積的影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬の中止、静脈内輸液、必要に応じて昇圧剤、電解質のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療の中心は支持療法です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、代替の降圧薬を検討

モニタリング

胎児成長の評価を含む定期的な胎児監視（超音波検査を含む）

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

妊娠が疑われたら直ちに中止

主な推奨事項

禁忌；妊娠が確定した場合は直ちに治療を中止

モニタリング

羊水量評価を含む包括的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用；乳児低血圧、高カリウム血症、腎機能を監視

モニタリング

乳児有害事象を監視；症状がある場合は乳児血清クレアチニンとカリウムを検討

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最少有効用量から開始；1日1回5〜10mgからの開始を検討

主な推奨事項

低用量から開始し徐々増量；腎機能とカリウムを密切に監視

モニタリング

血圧、腎機能、血清カリウムの定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

6歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

6歳以下の小児での安全性と有効性は確立されていない；使用を避ける

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

6歳以上17歳以下の小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量で使用；0.2mg/kgを1日1回（最大10mg）から開始

主な推奨事項

注意して使用可能；長期安全性データが限定的

モニタリング

血圧、腎機能、血清カリウムを定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を減らし5〜10mg/日に調整；密切に監視

主な推奨事項

注意して使用；腎機能とカリウムを監視；両側性腎動脈狭窄症では使用禁忌

モニタリング

血清クレアチニン、BUN、カリウム値の定期的な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な減量が必要；使用中止を検討

主な推奨事項

特に注意して使用；透析が必要となる可能性あり；クレアチニンクリアランス<30mL/分の場合は使用を避ける

モニタリング

腎機能と電解質の頻回監視；蓄積を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

一般的に具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用；ベナゼプリルはプロドラッグで肝脏で活性化する

モニタリング

血圧と肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

慢性的なアルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

過度のアルコール摂取を避ける

主な推奨事項

降圧効果を増強する可能性がある；起立性低血症リスクの増加

モニタリング

特に姿勢変化時の血圧を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

ベナゼプリルが米国で医療用に初めて承認された年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ACE阻害薬（アンギオテンシン変換酵素阻害薬）

ACE阻害薬血圧降下剤としての分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:血圧上昇、心不全、糖尿病性腎症

ベナゼプリル処方の主な適応症

brand_namesFDA
2023

ブランド名

値:Lotensin、Lotensin HCT、Lotrel、Cardasis

ベナゼプリル製剤の一般的な商用ブランド名

ベナゼプリルは、高血圧（血圧の高さ）、心不全、および心臓発作後の生存率向上のために処方されます。糖尿病の患者さまでは、腎機能を保護するのにも役立つ可能性があります。

ベナゼプリルは、ACE阻害薬（アンジオテンシン変換酵素阻害薬）と呼ばれるくすりの一種に属します。血管を収縮させる物質であるアンジオテンシンIIを生成するACE酵素を阻害します。アンジオテンシンIIが減少することで、血管が弛緩し拡張し、血圧が下がり、心臓機能が改善されます。

一般的な副作用には、空咳、めまい、頭痛があります。ベナゼプリルは、胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。血管浮腫の既往があるか、アリスキレンを服用している患者さまは、このくすりを避けるべきです。治療中は、血圧と腎機能を定期的に確認する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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