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ベンダムスチン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ベンダムスチン注射は、二官能性アルキル化剤に分類される抗がん剤です。主に慢性リンパ性白血病(CLL)、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫などの特定のがんの治療に使用されます。この薬剤はDNAに結合し、架橋を形成することでがん細胞の増殖を防ぎ、最終的には細胞死に至ります。

クイックサマリー

ベンダムスチンはDNAを損傷し、その複製を防ぐことで血液のがんを治療するアルキル化抗がん剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01AA09
RxNorm
134547
一般名
Bendamustine
クラス
atc-l01
ブランド
Bendeka、Belrapzo、Vivimusta、Treanda
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量。標準的な化学療法用量より大幅に超過
慢性過剰摂取: 推奨限度を超える累積用量により、重篤な骨髄抑制と臓器障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、血液検査と臓器機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主体。効果は用量と介入までの時間に応じる)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回らない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回らない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが利益を上回らない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

乳児への重篤な副作用の可能性ため、治療中および最終投与から少なくとも1週間は授乳しない

モニタリング

乳児に中毒の兆候がないか監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

小児・思春期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児における安全性と有効性は確立されていない; リスクが利益を上回る場合のみ臨床試験で使用する

モニタリング

副作用の兆候を注意深く監視する

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は特に必要はない

主な推奨事項

安全性または有効性に全体的な差は見られなかった; ただし、副作用への感受性が高くなる可能性がある

モニタリング

副作用と臓器機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度~中等度の腎障害に対しては用量調整は特に必要はない

主な推奨事項

注意して使用する; 腎機能を監視する

モニタリング

腎機能を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用は推奨されない

主な推奨事項

重度の腎障害では注意して使用する; リスクと利益を考慮する

モニタリング

腎機能と毒性を密切に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度~中等度の肝障害に対しては用量調整は特に必要はない

主な推奨事項

注意して使用する; 軽度~中等度の障害では薬力学に大きく影響しない

モニタリング

肝機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

データに限りがあるため、重度の肝障害では使用は推奨されない

モニタリング

肝機能を密切に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classNCI
2023

薬剤クラス

値:アルキル化剤(化学療法)

ベンダムスは二官能性アルキル化剤化学療法薬に分類されます

usageFDA
2023

一般的な用途

値:慢性リンパ性白血病(CLL)、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫

ベンダムスチンに対するFDA承認の主な治療適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2008

塩酸ベンダムスチン(Treanda)のFDA初期承認年

mechanismPubChem
2023

作用機序

値:アルキル化によるDNA架橋

ベンダムスチン作用は、癌细胞分裂を防ぐDNA架橋を形成することで機能します

ベンダムスティンは、慢性リンパ性白血病(CLL)、非ホジキンリンパ腫(マントル細胞リンパ腫を含む)、および多発性骨髄腫の治療に使用されます。他の治療法で効果がなかった、または適切でないと判断された場合に検討されるのが一般的です。

ベンダムスティンは、プリン様ベンツイミダゾール環を含む二官能性メクロルエタミン誘导体です。求電子性のアルキル基を形成し、DNAと共有結合を形成し、DNA鎖間架橋を生じさせます。これらの架橋はDNA複製と転写を阻害し、がん細胞の細胞死(アポトーシス)を引き起こします。

ベンダムスティンは、医療専門家によって静脈内輸液として投与されます。一般的な副作用には、骨髄抑制(血球数減少)、吐き気、倦怠感、発熱があります。不妊症を引き起こし、妊娠中には使用禁忌です。患者は注入反応と腫瘍崩壊症候群について監視される必要があり、他の薬剤と相互作用する可能性があり、訓練を受けた人員による慎重な取り扱いが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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