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ベノリレート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ベノリレートは鎮痛剤および解熱剤であり、アスピリンとアセトアミノフェンを一つの化合物として組み合わせたお薬です。痛みや熱の軽減に使用され、体内で代謝されて有効成分を放出することで、両方の成分の組み合わせられた効果を提供します。

クイックサマリー

ベノリレートは痛みや熱の軽減に使用されるアスピリンとアセトアミノフェンの組み合わせ鎮痛剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N02BA10
RxNorm
1372
一般名
Benorilate
クラス
atc-n02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 毎日
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10g以上の一回用量が重篤な毒性を引き起こし、アスピリンとパラセタモール両方の効果を組み合わせる可能性があります
慢性過剰摂取: パラセタモール成分の一日用量4gを超える反復または長期的使用、またはアスピリン毒性の累積的影響
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内の胃洗浄、2時間以内の活性炭、肝機能と凝固パラメータの監視
解毒剤
N-アセチルシステイン(摂取後8〜24時間以内に投与すればパラセタモールによる肝障害の予防に非常に効果的)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク、ベネフィットがリスクを上回る場合でない限り、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

妊娠後期には使用しないこと

モニタリング

誤って曝露した場合は胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳中は使用しないこと - アスピリンは母乳に移行する

モニタリング

乳児に出血やサリチル酸中毒の兆候がないか確認

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳以下の子供
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

レイ症候群のリスクがあるため子供には使用を避ける

モニタリング

なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量し、最低有効量を使用

主な推奨事項

感受性が高まるため注意して使用し、最低用量から開始

モニタリング

腎機能をモニタリング、出血の兆候を確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

25~50%減量

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能検査の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

代替薬がない場合でない限り、重度の腎障害では使用を避ける

モニタリング

使用が避けられない場合は腎機能を慎重にモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量し、最大用量を避ける

主な推奨事項

パラセタモール成分の肝毒性のリスクに注意して使用

モニタリング

肝機能検査を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

慢性的大量飲酒
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

肝毒性のリスクが高いため、慢性的大量飲酒者には使用を避ける

モニタリング

肝機能をモニタリング、肝障害の兆候に注意

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)

薬剤分類情報

mechanismPharmaceutical research
2023

作用機序

値:プロドラッグとして代謝され、アスピリンとアセトアミノフェンになる

薬理学的機序の説明

originPharmaceutical manufacturers
2023

起源国

値:日本

薬剤が開発された国

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮痛、抗炎症、解熱

治療応用

ベノリレートは、軽度から中等度の痛み(頭痛、歯痛、筋骨格系の痛みなど)や熱を下げるために使用されます。鎮痛効果と解熱効果の両方が求められる場合に使用されることがあります。

ベノリレートはプロドラッグであり、体内で代謝されてアセチルサリチル酸(アスピリン)とアセトアミノフェンの両方を放出します。これらの成分是不同的メカニズムで働きます。アスピリンはシクロオキシゲナーゼ酵素を阻害し、アセトアミノフェンは中枢神経系の痛みと体温調節経路に作用します。

アスピリン含有の薬剤と同様に、アスピリンアレルギー、出血性疾患、消化性潰湯のある患者には使用を避けるべきです。肝障害や腎障害のある患者には注意が必要です。アスピリン成分が含まれるため、儿童には使用しないでください(レイ症候群の発症リスク)。他のNSAIDsや抗凝固薬との併用には、慎重な経過観察が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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