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ベンホチアミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ベンホチアミンは、標準的な水溶性チアミンと比較して生物学的利用能を向上させるために設計された、脂溶性チアミン(ビタミンB1)の合成形態であり、炭水化物代謝において補因子として機能します。

クイックサマリー

ベンホチアミンは、チアミン補給および神経サポートに使用される、吸収が強化された脂溶性ビタミンB1です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A11DA03
RxNorm
18891
一般名
Benphothiamine
クラス
atc-a11
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 毒性を報告した確立された中毒用量はありません; チアミン誘導体は非常に低い毒性を持っています
慢性過剰摂取: 高い蓄積用量で軽度の胃腸障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法; バイタルサインを監視する; 水分補給を行う
解毒剤
不要(該当なし - 毒性が低いため特異的な解毒剤は不要です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り、医療提供者のもとで監督のもとで使用

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り、医療提供者のもとで監督のもとで使用

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明らかに必要な場合のみ使用

主な推奨事項

潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合に限り、医療提供者のもとで監督のもとで使用

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

チアミンが母乳中に移行するため、授乳中はおおむね安全と考えられている

モニタリング

乳幼児の正常な成長と発達を確認する

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

健康なお年寄りには用量調整は不要

主な推奨事項

チアミン欠乏症または吸収低下のあるお年寄りに有益な可能性がある

モニタリング

定期的に腎機能をモニターする

⚠

小児

12歳未満の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重と年齢に基づいて用量決定

主な推奨事項

チアミン欠乏症が確認された場合、小児科医の監督のもとでのみ使用

モニタリング

成長と発達をモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度の腎障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

チアミンは水に溶け、通常体外に排泄される

モニタリング

標準的なモニター

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少または投与間隔の延長を考慮

主な推奨事項

透析患者には慎重に使用

モニタリング

チアミンレベルと腎機能をモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度の肝障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

肝病 связанный с тиаминовой недостаточностьюに対して使用できる

モニタリング

標準的なモニター

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

重度の肝病においては医療監督のもとでのみ使用

モニタリング

肝機能検査とチアミンレベルをモニターする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingPMDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1970年代

日本の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:チアミン誘导体

ビタミンB1アナログ分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:チアミン欠乏症、糖尿病性神経障害、脚気

主な治療適応症

formulationPharmaceutical databases
2023

利用可能な剤形

値:経口錠、注射剤

剤形の入手可能性

チアミン(ビタミンB1)欠乏症、こう病(ベリベリー)、ヴェルニッケ・コルサコフ症候群、末梢神経障害などの病態を含みます。チアミン要求量の増加や吸収障害のある状態での補給剤として使用するもあります。

チアミンの誘导体であるベンフォチアミンは、補酵素(チアミンピロリン酸)として主要な代謝経路、特に炭水化物代謝やエネルギー産生に関与する経路で働きます。その親油性により、従来のチアミンと比較して細胞内への移行性と保持力が優れています。

Generally well-tolerated, though allergic reactions are possible. Should be used under medical supervision, particularly in patients with alcoholism or severe malnutrition. Oral administration is the typical route; efficacy compared to injectable thiamine in acute deficiency states may vary. 一般的には忍容性が高く、アレルギー反応を起こす可能性があります。アルコール依存症や重度の栄養失調のある患者では、特に医師の指導のもとで使用する必要があります。経口投与が通常の使用方法ですが、急性欠乏状態における注射用チアミンとの効果は異なる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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