Benztropine

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ベンツトロピンは抗コリン薬で、主にパーキンソン病の治療や抗精神病薬引起的運動障害の管理に使用されます。このくすりは、動きや協調性を调节する大脑の神経伝達物質のバランスを回复させるのに役立ちます。主に、こわばりや振戦、不随意運動などの症状がある患者さんに处方されます。

クイックサマリー

ベンツトロピンは、パーキンソン病の症状と用药引起的運動障害を治疗する抗コリン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC: N04AC01
RxNorm: 1424
一般名: Benztropine
クラス: atc-n04
ブランド: —
販売状況: rx
授乳: 不明
投与経路: oral
剤形: injection、tablet
販売地域: 超音波、EU、CN、JP
モニタリング: —

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回500mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

小児 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回250mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)錠剤

Usual dose: 1日1回400mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 成人において約10mg以上の単回用量で重度の中毒を引き起こす可能性があります

慢性過剰摂取: 長期使用は蓄積と慢性の抗コリン中毒につながる可能性があります

直ちに行うべき対応

摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、気道管理

解毒剤

特定の解毒剤は存在しません；重度のせん妄には管理された環境でのPhysostigmineの検討も可能です(支持療法が主な治療法です；Physostigmineは議論の余地があり、リスクを伴います)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ

⚠

妊娠期

妊娠初期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて、妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

母体の状態のために明確に必要とされる場合のみ使用

モニタリング

胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

新生児への潜在的な影響のため、出産近くに避ける

モニタリング

抗コリン作用のための新生儿評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

授乳中止または薬を避ける

主な推奨事項

ベンズトロピンは母乳中へ移行するため、授乳中の使用は推奨されない

モニタリング

抗コリン症状について乳児を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

注意

FDA カテゴリー

用量調整

用量減少

主な推奨事項

最低用量から開始し、せん妄、眠気、抗コリン作用について密切に監視

モニタリング

認知機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・、思春期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量で細心の注意を払って

主な推奨事項

急性ジストニア反応のみに使用、小児での慢性使用は不可

モニタリング

行動変化と抗コリン作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

significant調整は不要

主な推奨事項

注意して使用、腎機能を監視

モニタリング

腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

用量を25〜50%減少

主な推奨事項

細心の注意を払って使用、用量減少が推奨

モニタリング

頻度の高い腎機能と薬剤レベルモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝機能を監視、必要に応じて用量調整

モニタリング

肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

大幅に用量減少

主な推奨事項

できれば避ける、必要なら非常に低用量を使用

モニタリング

頻度の高い肝機能と薬剤レベルモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用使用

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

相加的なCNS抑制のため、アルコールとの併用は推奨されない

モニタリング

過度の眠気と呼吸抑制を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA

2023

FDA承認年

値:1954

ベンストロピンンメシル酸塩（コгентин）の元のFDA承認

drug_classWHO

2023

薬剤クラス

値:抗コリン薬／抗パーキンソン薬

薬理学的分類 N04BA01

usageFDA

2023

主な適応症

値:パーキンソン病、薬剤誘発性錐体外路症状

FDA承認済みの治療用途

mechanismPharmacology references

2023

作用機序

値:ムスカリン受容体拮抗薬

ムスカリン受容体を遮断する中枢性抗コリン活性

パーキンソン病および抗精神病薬に関連する薬剤誘発性錐体外路症状（硬直、振戦、不随意運動など）を治療します。 various parkinsonian syndromesにおける振戦、筋強剛、無動にも使用される場合があります。

神経伝達物質であるアセチルコリンの中枢神経系における作用を遮断します。アセチルコリンとドパミンのバランスを取り戻すことにより、運動障害に寄与する過剰なコリン作動性活性を軽減するのに役立ちます。

眠気、口渇、霧視、便秘を引き起こす可能性があります。副作用的感受性が高いため、高齢患者への使用は慎重に行う必要があります。遅発性ジストニア患者では症状が悪化する可能性があります。パーキンソン病や薬剤誘発性EPS以外の原因による運動障害の治療には使用しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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