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ベシフロキサシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ベシフロキサシンは、眼科用に設計された局所フルオロキノロン系抗生物質です。これは、細菌のDNA複製に不可欠な酵素であるDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害することで作用します。このお薬は、感受性のある菌株による細菌性結膜炎(ピンクアイ)の治療に処方されます。

クイックサマリー

ベシフロキサシンは、感受性のある菌を殺すことで細菌性結膜炎の治療に使用される点眼抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
S01AE08
RxNorm
819911
一般名
Besifloxacin
クラス
atc-s01
ブランド
Besivance
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点眼液(目薬)
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日3回(6時間ごと)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準
小児 (標準)点眼液(目薬)
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日3回(6時間ごと)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準
成人 (コントラクトレンズ使用者)点眼液(目薬)
Usual dose
1滴
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日3回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従い
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 経口摂取した場合、深刻な毒性を引き起こす可能性のある単回用量(フルオロキノロンクラスの概算閾値)
慢性過剰摂取: 点眼製剤には通常適用されません;長期的な局所使用は局所眼刺激を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
眼への暴露の場合:大量の水で目を洗浄;摂取の場合:1~2時間以内であれば胃洗浄、活性炭
解毒剤
特定の解毒剤はありません;支持療法(支持療法が主要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、局所的眼科使用では全身性の吸収は最小限です

モニタリング

使用する場合は定期的な産前監視を行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、ベネフィットが潜在的なリスクを上回る場合に限り使用してください

モニタリング

標準的な産前ケアを行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合のみ使用してください

モニタリング

必要に応じて胎児監視を行います

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

一時的な授乳の中断または代替療法の使用を検討してください。局所使用では最小限の全身性吸収です

モニタリング

乳児に有害な影響がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

1歳以上の乳幼児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

1歳以上の小児の細菌性結膜炎に対して承認されています

モニタリング

標準的な小児眼科検査を行います

✓

高齢者

65歳以上の方
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

高齢の患者に対して具体的な用量調整は不要です

モニタリング

Routine routine routine rou rou rou

✓

腎機能障害

軽度〜中等度(腎障害)
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

最小限の全身性吸収により用量調整は不要です

モニタリング

標準的な腎機能監視を行います

✓

肝機能障害

軽度〜中等度(肝障害)
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

最小限の全身性吸収により用量調整は不要です

モニタリング

標準的な肝機能監視を行います

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2009

細菌性結膜炎の治療を目的とした0.6%ベシフロキサシン点眼懸濁液のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:フルオロキノロン系抗生物質

抗微生物クラスに関する情報

usageFDA
2023

適応症

値:細菌性結膜炎

FDA承認済み治療適応症

formulationFDA
2023

剤形

値:点眼懸濁液 0.6%

局所眼用剤形

ベシフロキサシン点眼懸濁液は感受性のある菌株引起的细菌性结膜炎治疗,包括流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、米勒链球菌和肺炎链球菌。

ベシフロキサシンはフルオロキノロンであり、DNAジャイレースとトポイソメラーゼIVという2つの主要な細菌酵素を阻害することで抗菌作用を示します。これらの酵素は細菌のDNA複製、転写、修復および組み換えに不可欠です。これらの酵素を遮断することで、ベシフロキサシンは細菌増殖を防ぎ、体内の免疫系が感染消除都能够します。

ベシフロキサシンは眼局所への使用のみを目的としており、眼球内への注射は行わないでください。患者は適用前に手を洗い、製剤の容器尖端が汚染されないよう注意する必要があります。感染性結膜炎の治療中は連絡先レンズの着用を一時的に止めてください。一般的な副作用として、眼の充血、不快感、視界のぼやけが生じることがあります。他のフルオロキノロン系薬剤と同様に、アレルギー反応の発現念のため、慎重な経過観察が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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