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ベタヒスチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ベタヒスチンンは、抗ヒスタミン薬と類似した作用を持つ薬剤で、主に前庭障害、特にメニエール病およびめまい、耳鳴り、難聴を引き起こす関連疾患の治療に使用されます。 内耳の血流を改善し、前庭系の圧力の蓄積を軽減することで機能します。

クイックサマリー

ベタヒスチンンは、メニエール病などの内耳障害によるめまいとその関連症状の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N07CA01
RxNorm
1511
一般名
Betahistine
クラス
atc-n07
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 詳細な情報については、地域の毒物管理センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理中心に電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること - 臨床データが限られている

モニタリング

定期的な胎児モニタリングが推奨される

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確な必要性がある場合のみ使用すること - リスクと利益について医療提供者と共に検討する

モニタリング

通常の産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り出産前に中止すること - 医師に相談すること

モニタリング

出産間近の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬の使用を避ける

主な推奨事項

ベタヒスチンは母乳中に排泄される - 治療中は授乳を避けること

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感作が増している可能性があるため注意して使用すること - 心血管作用をモニタリングすること

モニタリング

定期的な血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

子供・思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児集団での安全性と有効性は確立されていない - 18歳未満の子供には使用しないこと

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の腎障害では用量調整は不要

モニタリング

通常の腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用すること - 用量の減量を検討し腎機能をモニタリングすること

モニタリング

腎機能と利用可能であれば薬物の血中濃度の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量

主な推奨事項

重度の腎障害では極めて注意して使用すること - 大幅な用量減量が必要

モニタリング

腎機能と臨床反応の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の肝障害では用量調整は不要

モニタリング

通常の肝機能モニタリング

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用すること - 開始用量を減量を検討し肝機能をモニタリングすること

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量

主な推奨事項

重度の肝障害では極めて注意して使用すること - 非常に低用量から開始すること

モニタリング

肝機能と臨床反応の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ヒスタミン類似体/前庭抑制薬

ベタヒスチンの薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:メニエール病、めまい、耳鳴り、難聴の治療

ベタヒスチンの治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ヒスタミンH3受容体拮抗薬およびH1受容体作動薬

ベタヒスチンの分子レベルでの作用機序

regulatoryEMA
2023

販売状況

値:ヨーロッパでは承認されていますが、アメリカではFDA承認されていません

ベタヒスチンの規制上の位置づけ

メニエール病のめまい、耳鳴り、聞こえの低下などの症状の治療に使用されます。其他の前庭障碍や平衡問題にも使用される場合があります。

ヒスタミンH1受容体アゴニストおよびH3受容体アンタゴニストとして作用し、内耳の血流を改善すると共に、蝸牛の圧力を正規化することで前庭症状を軽減します。

褐色細胞腫、活動性胃潰湯疾患、喘息のある患者には禁忌です。軽度の胃腸系の副作用、頭痛、眠気があらわれる場合があります。効果は患者によって異なります。用量と期間は常に処方医の指示に従ってください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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