コンテンツへスキップ

ベタイン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月27日

ベタインはメチルを供与する薬剤であり、血液中のホモシステイン値が危険するほど高くなる遺伝性疾患のグループであるホモシスチン尿症の治療に使用されます。この薬剤はメキル基を供与してホモシステインをメチオニンに変換するのを助け、それによりホモシステイン値を下げて、知的障害、骨格異常、血栓塞栓症などの関連する合併症的发生を防ぐはたらきがあります。

クイックサマリー

ベタインは、ホモシスチン尿症患者におけるホモシステインからメチオニンへの変換を促進することで、上昇したホモシステイン値を下げるサプリメントです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月27日編集方針

要点一覧

ATC
A16AA02
RxNorm
不明
一般名
Betaine
クラス
atc-a16
ブランド
Cystadane
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
安全
半減期（h）
3
効果発現（分）
0
持続時間（h）
0
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule、sachet、powder
販売地域
United States、European Union、Canada、Australia
モニタリング
homocysteine levels、kidney function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
3g 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1.5g 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
3g 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 60グラムを超える一回量では重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、胃腸障害や肝臓合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の場合は胃内洗浄を含む支持療法、静脈内輸液、バイタルサインと臓器機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療，支持的かつ症候別に)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けることが望ましい

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること

モニタリング

定期的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用すること

主な推奨事項

母体の状態に必要な場合のみ継続すること

モニタリング

通常の出生前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

現在の用量を維持すること

主な推奨事項

医師の助言なしに使用中止しないこと

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

授乳中は必ず医師に相談すること

モニタリング

乳児への副作用を監視すること

✓

小児

2〜11歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整

主な推奨事項

ホモシスチン尿症治療のための小儿用制剂が利用可能である

モニタリング

定期的な血漿ホモシス Levelモニタリング

✓

小児

12〜17歳の書士
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

成人用量を守ること

主な推奨事項

成人用量ガイドラインに従うこと

モニタリング

定期的なホモシスレベル検査

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に用量調整は不要

主な推奨事項

治療開始前に腎機能を評価すること

モニタリング

腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

定期的に腎機能を監視すること

モニタリング

クレアチニンクリアランスを監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を検討すること

主な推奨事項

注意して使用し、密切に監視すること

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

明確なガイドラインはない

主な推奨事項

肝障害がある場合は注意して使用すること

モニタリング

肝機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

ホモシスチン尿症治療のためのベタイ（Cystadane）のFDA承認

drug_classFDA
2023

ドラッグクラス

値:メチルドナー/オスモライト

メチルドナー化合物としての分類

usageFDA
2023

主要適応症

値:ホモシスチン尿症

遺伝性代謝異常症に対する主な治療使用

usageFDA
2023

作用機序

値:ホモシスティンをメチオニンに変換してホモシスティン値を下げる

薬理学的作用機序

ホモシスチン尿症の治療に使用されます。シスタチオニンβ合成酵素欠損症および再メチレーション障害を含み、高ホモシスチン血症が重大な合併症のリスクを引き起こす場合を対象とします。

ベタインは再メチレーション経路においてメキル基供与体として作用し、ホモシスチンのメチオニンへの変換を可能にすることで、血中ホモシスチン濃度を低下させます。

通常、生涯にわたる治療が必要であり、ホモシスチン値の定期的なモニタリングが求められます。食事療法の変更を含む包括的な管理計画の一部として使用する必要があります。副作用は generally mild and uncommon.

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む