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Betaxolol

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ベタキソロールは心臓選択性β1遮断薬であり、主として高血压や緑内障などの特定の眼疾患を治療するために使用されます。非選択性β遮断薬とは異なり、主に心臓を標的とし、肺や末梢血管への影響が最小限です。

クイックサマリー

高血压と眼圧を管理するための心臓選択性β遮断薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C07AB05
RxNorm
1520
一般名
Betaxolol
クラス
atc-c07
ブランド
Betoptic S
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科、oral
剤形
suspension、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の毒物管理センターにお問い合わせください
慢性過剰摂取: 患者によって異なります
直ちに行うべき対応
中毒管理センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児へのリスクを正当化する場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は中止するか、緊急の場合を除いて使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児発育モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける - 分娩前に中止

主な推奨事項

新生児への影響を軽減するため、分娩少なくとも48〜72時間前に中止

モニタリング

新生児の徐脈と低血糖に対するモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中は避ける

主な推奨事項

ベタキソロール服用中は母乳を与えないでください - 薬は母乳中に排泄されます

モニタリング

乳児にβ遮断の兆候がないかを監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少 - 最低有効用量から開始

主な推奨事項

感受性の増加とクリアランスの低下により注意して使用

モニタリング

血圧と脈拍を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳以下
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

小児への使用は推奨されません

主な推奨事項

ベタキソロールは子供への使用が承認されていません - 安全データが不十分です

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減少

主な推奨事項

低用量を使用し、腎機能を密切に監視

モニタリング

腎機能と利用可能な場合は薬物濃度を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減少

主な推奨事項

注意して使用 - ベタキソロールは肝代謝を受けます

モニタリング

肝機能と臨床反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:選択的β1アドレナリン受容体拮抗薬(ベータ遮断薬)

Betaxololの薬理学的分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:緑内障および眼圧亢進の治療

Betoptic Sの主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1989

Betoptic S点眼剤の承認

mechanismFDA
2023

作用機序

値:房水産生を減少させて眼圧を下げる

主な薬理学的作用

ベタキソロールは主に高血压(血圧の高さ)と緑内障または眼圧上昇(眼内の压力上昇)に処方されます。場合によって狭心症(胸痛)や不整脈にも使用されることがあります。

ベタキソロールは心臓のβ-1アドレナリン受容体を選択的に遮断し、心拍数を減らし、心臓の収縮力を弱めます。これにより心拍出量と血圧が低下します。点眼薬として使用すると、眼内の液体産生を減少させ、眼圧を下げます。

副作用として徐脈、疲労、めまいを引き起こすことがあります。心臓状態を悪化させる可能性があるため、突然の使用中止は避けてください。喘息やCOPDの患者さんは、高用量では選択的ベータ遮断薬でも呼吸に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。使用前に医師にすべての薬を報告し、药物の相互作用の可能性に注意してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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