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ベタニジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ベタニジンは交感神経抑制薬に分類される抗高血压薬で、主に中等度から重篤な高血压患者的血圧を下げるために使用されます。この薬剤は交感神経末端からノルアドレナリンを枯渇させる働きにより、交感神経トーンを低下させ、血管拡張を引き起こします。かつて臨床で使用されていましたが、より良い副作用プロファイルを持つより新しい抗高血压薬により、ほとんど置き換えられています。

クイックサマリー

ベタニジンは、交感神経系の活性を低下させることで血圧を下げる古い抗高血压薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
C02CC01
RxNorm
1523
一般名
Bethanidine
クラス
atc-c02
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2グラムを超える用量は深刻な毒性を引き起こす可能性があります;治療用量範囲は1日50~200 mgです
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は過度の低血圧と徐脈を引き起こします
直ちに行うべき対応
緊急医療サービスを起動し、患者を足を上げたく優位に卧位にし жизненно важные показателиを監視し、輸液蘇生のための静脈路を確保する
解毒剤
特定の解毒剤はありません;治療はおこな症状的支持療法です(支持療法が主要な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は投与を中止してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと発育評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

胎児への毒性の可能性があるため、臨,近期には使用を避けてください

モニタリング

胎児心拍モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

ベタニジンを服用中は授乳しないでください

モニタリング

乳幼児の低血症を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

低血症作用感受性が高まっているため、慎重に使用してください

モニタリング

血圧を慎重に監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・,思春期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

安全性データが限られているため、推奨されません

モニタリング

使用する場合は血圧モニタリングを行ってください

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の減量

主な推奨事項

用量を減らし、腎機能を監視してください

モニタリング

腎機能と血圧を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の腎障害がある場合は避けてください

モニタリング

腎機能を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の減量

主な推奨事項

慎重に使用し、用量調整が必要な場合があります

モニタリング

肝機能と血圧を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の肝障害がある場合は避けてください

モニタリング

肝機能を監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

市場流通状況

値:市場撤退済み

過去の処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:降圧薬(神経節遮断薬)

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

過去の適応

値:重症の高血圧

過去の治療用途

eraHistorical medical literature
2023

主な使用期間

値:1950年代~1970年代

активно使用された期間

ベタニジンは Historically 中等症から重症の高血圧の治療に使用されていましたが、特に他の降圧剤では効果が不十分な場合に使用されていました。より良い忍容性で副作用の少ない代替療法が利用可能になったため、臨床での使用は大きく減少しています。

ベタニジンは偽神経伝達物質として作用し、交感神経終末に取り込まれて保存顆粒からノルアドレナリンを置換します。神経インパルスが放出トリガーすると、ベタニジンが代わりに放出されますが、アルファおよびベータアドレナリン受容体への影響は著しく弱くなります。これにより交感神経出力の低下、末梢血管抵抗の減少、血圧の低下につながります。

一般的な副作用には起立性低血圧(特に立位時に顕著)、下痢、口渇、徐脈が含まれます。立位時に著しい血圧低下を引き起こす作用機序のため、患者は注意深く監視される必要があります。ベタニジンはほとんどの国でほぼ中止されており、より良い安全性と忍容性プロファイルを持つよりモダンな降圧剤に置き換えられています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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