ベトラキサン・マレアート
ベトラキサン・マレアートは、直接的第Xa因子阻害剤クラスに属する経口抗凝固薬です。急性疾患で入院した成人患者において、歩行制限やその他のリスク因子により血栓塞栓症のリスクがある場合の、静脈血栓塞栓症(VTE)の予防のために承認されています。
ベトラキサン・マレアートは、静脈血栓塞栓症のリスクがある入院患者における血栓予防に使用される経口抗凝固薬です。
要点一覧
- RxNorm
- 1927955
- 一般名
- Betrixaban Maleate
- クラス
- pin-variant
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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急性内科疾患(心不全、呼吸不全、感染、リウマチ性疾患、脳卒中など)で入院している成人患者において、、静脈血栓塞栓症(VTE)のリスク因子(運動能力の低下、高齢、その他の血栓症リスク因子)を有する場合の、静脈血栓塞栓症(VTE)の予防です。
ベトラキサンは、直接型第Xa因子阻害薬であり、凝固カスケードにおける重要な酵素である第Xa因子に選択的に結合して阻害します。第Xa因子は、プロトロンビンをトロンビンに変換する働きがあり、第Xa因子を阻害することでトロンビンの生成が減少り、血栓の形成を防ぎます。
すべての抗凝固薬と同様に、ベトラキサンには出血のリスクがあります。活動性の病的出血がある患者や、機械弁による血栓塞栓症予防のために抗凝固療法が必要な患者には適応がありません。本剤は他のDOACよりも半減期が長いため、重度の腎機能障害のある患者では用量調整が必要になる場合があります。Routine凝固能検査(例:INR)の定期的なモニタリングは不要です。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月27日. · 編集方針を読む