ベバシズマブ
ベバシズマブは、モノクローナル抗体であり、血管内皮成長因子（VEGF）に結合し、血管内皮細胞上のその受容体との相互作用を阻止することで、血管新生（新規血管の形成）を阻害します。主に、大腸がん、肺がん、腎がん、卵巣がんなどを含む様々ながんの治療に使用され、腫瘍への血流を遮断することで作用します。
がん治療において、腫瘍の血管新生を阻害するために使用される抗血管新生モノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- L01FG01
- RxNorm
- 253337
- 一般名
- Bevacizumab
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Mvasi、Zirabev、Alymsys、Vegzelma、Avzivi、Jobevne、Avastin
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 体重1kgあたり5mgを2週間に1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 2週間に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 体重1kgあたり5mgを2週間に1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 2週間に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 体重1kgあたり5mgを2週間に1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 2週間に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避けること
母親への利益が胎児へのリスクを 上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避けること
超音波評価を含む定期的な胎児Monitoringが必要です
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期および後期できれば避けること
胎児血管異常のリスクのため、妊娠中期および後期の使用を避けること
成長評価のための包括的な胎児Monitoringと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止すること
ベバシズマブ療法中および最終投与後少なくとも6ヶ月間は授乳しないでください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の高齢者初期用量調整は不要
有害作用、特に 高血圧、蛋白尿、疲労に対する密切なMonitoringが必要です。毒性に対しては用量減量を考慮してください
定期的な血圧Monitoringと蛋白尿検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児および adolescencia推奨なし - 小児への使用は承認されていません
安全性への懸念（成長板異常および胃腸穿孔リスクの増加を含む）を理由に、18歳未満の患者へのベバシズマブは承認されていません
小児集団に対して確立されていません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度〜中等度の腎機能障害用量調整は不要
母集団PK解析に基づき、軽度〜中等度の腎機能障害に対する用量変更は不要です
定期的に腎機能をMonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害データが不十分
注意して使用すること。重度の腎機能障害患者に対する臨床データが限られています
腎機能の密切なMonitoringが必要です
肝機能障害
軽度〜中等度の肝機能障害用量調整は不要
母集団薬物動態解析に基づき、用量変更は不要です
定期的な肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度の肝機能障害データが不十分
極端な注意を持って使用すること。臨床データが限られており、正式な 研究は行われていません
頻回の肝機能Monitoring
統計と臨床データ
薬剤クラス
作用機序に基づく薬理学的な分類
FDA初期承認
転移性大腸がんへの初期承認
一般的な使用法
承認された治療適応
作用機序
主要な薬理学的なメカニズム
転移性大腸がん、非小細胞肺がん、腎細胞がん、卵巣がん、子宮頸がん、および膠芽芽球腫を含む様々ながんの治療に使用されます。加齢黄斑変性症などの特定の眼疾患にも使用される場合があります。
VEGFに特異的に結合し、内皮細胞上の受容体（Flt-1およびKDR）との相互作用を阻害します。これにより内皮細胞の増殖を防ぎ、新しい血管の形成を抑制し、それによってがんへの血液供給を制限します。
静脈内投与により実施されます。代表的な副作用として、高血圧、蛋白尿創傷治癒の遅延、出血があります。過敏症および妊娠のある患者には禁忌であり、手術前には中止する必要があります。血圧および腎機能のモニタリングが必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む