ベザフィブラート
ベザフィブラートは、フィブラート系に分類される脂質低下薬であり、コレストロールと中性脂肪値の上昇の治療に使用されます。主に、食事療法や運動療法では十分に効果が得られなかった高中性脂肪血症および混合性脂質異常症患者さんに処方されます。このお薬は、肝臓の特定の受容体を活性化することで脂肪酸の生成を抑え、血液中の脂質粒子の分解を促進します。
ベザフィブラートは、フィブラート系のお薬であり、脂質異常症の方々のコレストロール値や中性脂肪値を下げるために使用されます。
要点一覧
- ATC
- C10AB02
- RxNorm
- 1525
- 一般名
- Bezafibrate
- クラス
- atc-c10
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、妊娠前の服用中止を検討する
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期使用中止
母親と胎児への出血リスクの可能性により、妊娠後期前に服用中止する
胎児の健康状態モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳期避ける
ベザフィブラート服用中は母乳哺育をしないこと、薬を中止するか母乳哺育を止める
노출が発生した場合、乳幼児の副作用をモニタリングする
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者低用量から開始
減量から開始し、腎機能を密切にモニタリングすること、加齢による腎機能および肝機能の低下を考慮する
定期的な腎機能モニタリング、肝酵素検査、脂質パネル評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・青年推奨되지 않음
安全性と有効性のデータが限られているため、小児および高校生への使用は推奨されない
pediatric 患者集団に対する確立されたモニタリングプロトコルはない
腎機能障害
軽〜中等度用量削減が必要
軽度腎障害では1日200mgに減量し、中等度腎障害では避けるか1日おきに200mgに減量する
血清クレアチニンのモニタリングとクレアチニンクリアランスの定期的な算出、筋肉関連の副作用をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度使用を避ける
重度腎障害患者(クレアチニンクリアランス<30mL/分)には禁忌
適応外使用の場合は定期的な腎機能モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
重度使用を避ける
肝での代謝のため、重度肝障害患者には禁忌
治療前後における肝機能検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
般的な処方開始時期
ベザフィブラートは1970年代からヨーロッパで入手可能な脂質低下薬です
ベザフィブラートは脂質低下剤のフィブラート分類に属し、核内受容体であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ(PPAR-α)の作動薬です
一般的な用途
ベザフィブラートは主に Cholesterol 値とトリグリセリド値の上昇を治療するために使用されます
作用機序
ベザフィブラートの薬理学的作用機序
ベザフィブラートは、食生活の改善だけでは不十分な場合の高トリグリセリド血症および混合性脂質異常症の治療に用いられます。トリグリセリド値を下げる効果が特に高く、LDL colesterol値およびHDL colesterol値の軽い改善をもたらすこともあります。
ベザフィブラートは、肝細胞内のペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体アルファ(PPAR-α)を活性化する作用があります。この活性化により、リポ蛋白リパーゼの活性が高まり、脂肪酸の酸化が促進され、肝臓による超低比重リポ蛋白(VLDL)の産生が減少します。これにより、血中トリグリセリド値が低下します。
ベザフィブラートは通常、食後に1日2~3回服用します。一般的な副作用としては、消化器症状、筋肉痛、肝酵素値の上昇が考えられます。説明のない筋肉痛、圧痛、脱力感が現れた場合は報告してください。低比重リポ蛋白はまれに筋肉関連の合併症を引き起こすことがあります。治療中は定期的な脂質パネル検査および肝機能検査の実施が推奨されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む