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ベザフィブラート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ベザフィブラートは、フィブラート系に分類される脂質低下薬であり、コレストロールと中性脂肪値の上昇の治療に使用されます。主に、食事療法や運動療法では十分に効果が得られなかった高中性脂肪血症および混合性脂質異常症患者さんに処方されます。このお薬は、肝臓の特定の受容体を活性化することで脂肪酸の生成を抑え、血液中の脂質粒子の分解を促進します。

クイックサマリー

ベザフィブラートは、フィブラート系のお薬であり、脂質異常症の方々のコレストロール値や中性脂肪値を下げるために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C10AB02
RxNorm
1525
一般名
Bezafibrate
クラス
atc-c10
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 6gを超える用量では著しい毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は累積毒性につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
1~2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭、支持療法
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療支持的かつ対症的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能なれば避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、妊娠前の服用中止を検討する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用中止

主な推奨事項

母親と胎児への出血リスクの可能性により、妊娠後期前に服用中止する

モニタリング

胎児の健康状態モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

ベザフィブラート服用中は母乳哺育をしないこと、薬を中止するか母乳哺育を止める

モニタリング

노출が発生した場合、乳幼児の副作用をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

減量から開始し、腎機能を密切にモニタリングすること、加齢による腎機能および肝機能の低下を考慮する

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング、肝酵素検査、脂質パネル評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・青年
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨되지 않음

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、小児および高校生への使用は推奨されない

モニタリング

pediatric 患者集団に対する確立されたモニタリングプロトコルはない

⚠

腎機能障害

軽〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減が必要

主な推奨事項

軽度腎障害では1日200mgに減量し、中等度腎障害では避けるか1日おきに200mgに減量する

モニタリング

血清クレアチニンのモニタリングとクレアチニンクリアランスの定期的な算出、筋肉関連の副作用をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度腎障害患者(クレアチニンクリアランス<30mL/分)には禁忌

モニタリング

適応外使用の場合は定期的な腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

肝機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

肝での代謝のため、重度肝障害患者には禁忌

モニタリング

治療前後における肝機能検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingEMA
2023

般的な処方開始時期

値:1980年代

ベザフィブラートは1970年代からヨーロッパで入手可能な脂質低下薬です

Drug classWHO
2023

値:フィブラート/PPAR-α作動薬

ベザフィブラートは脂質低下剤のフィブラート分類に属し、核内受容体であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ(PPAR-α)の作動薬です

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高脂血症、高トリグリセリド血症、混合型脂質異常症

ベザフィブラートは主に Cholesterol 値とトリグリセリド値の上昇を治療するために使用されます

mechanismFDA
2023

作用機序

値:PPAR-αの活性化によりHDL Cholesterol を増加させ、トリグリセリドを減少させます

ベザフィブラートの薬理学的作用機序

ベザフィブラートは、食生活の改善だけでは不十分な場合の高トリグリセリド血症および混合性脂質異常症の治療に用いられます。トリグリセリド値を下げる効果が特に高く、LDL colesterol値およびHDL colesterol値の軽い改善をもたらすこともあります。

ベザフィブラートは、肝細胞内のペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体アルファ(PPAR-α)を活性化する作用があります。この活性化により、リポ蛋白リパーゼの活性が高まり、脂肪酸の酸化が促進され、肝臓による超低比重リポ蛋白(VLDL)の産生が減少します。これにより、血中トリグリセリド値が低下します。

ベザフィブラートは通常、食後に1日2~3回服用します。一般的な副作用としては、消化器症状、筋肉痛、肝酵素値の上昇が考えられます。説明のない筋肉痛、圧痛、脱力感が現れた場合は報告してください。低比重リポ蛋白はまれに筋肉関連の合併症を引き起こすことがあります。治療中は定期的な脂質パネル検査および肝機能検査の実施が推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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