ビメクリズマブ
ビメクリズマブはモノクローナル抗体であり、炎症性サイトカインであるIL-17AおよびIL-17Fを標的として中和します。これらは自己免疫性炎症を引き起こします。中等度から重度の炎症性疾患である乾癬、乾癬性関節炎、軸性脊椎関節炎、および化膿性汗腺炎の治療に使用されます。
ビメクリズマブは、免疫抑制作用のあるバイオロジック製剤であり、IL-17A/Fサイトカインを遮断することで自己免疫性炎症性疾患を治療します。
要点一覧
- ATC
- L04AC21
- RxNorm
- 2668041
- 一般名
- Bimekizumab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Bimzelx
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 320mgを4週間に1回
- Maximum
- 主治医に相談してください
- 頻度
- 初回負荷投与後、0週、4週、8週、12週目に投与し、その後4週間に1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 160mgを4週間に1回
- Maximum
- 主治医に相談してください
- 頻度
- 4週間に1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 160mgを4週間に1回
- Maximum
- 主治医に相談してください
- 頻度
- 4週間に1回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
可能な場合、予定妊娠の少なくとも10週間前に使用を中止すること
定期的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期避ける
明確に必要と判断された場合のみ継続すること。感染リスクのため、妊娠後期の中止を検討すること
胎児の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳中断または避ける
ビメキズマブが母乳中に存在する可能性がある。薬剤または授乳の中止の決定は、利益-リスク評価に基づくこと
乳幼児の感染をモニタリングすること
高齢者
高齢者用量調整は不要
用量調整は不要。感染感受性の増加により慎重に使用すること
感染をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・高校生確立されていない
18歳以上の患者での安全性と有効性は確立されていない
適用外
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の腎機能障害に対しては用量調整は不要
ルーティンなモニタリング
腎機能障害
重症データが限られている
慎重に適用すること。臨床データは限られている
密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整は不要
軽度〜中等度の肝機能障害に対しては用量調整は不要
ルーティンなモニタリング
肝機能障害
重症データが限られている
慎重に適用すること。臨床データは限られている
密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
ビメクリゾマブは、インターロイキン-17Aとインターロイキン-17Fを阻害するモノクローナル抗体です
一般的な用途
ビメクリゾマブの適応症
作用機序
ビメクリゾマブはIL-17AとIL-17Fに結合し、それらがIL-17受容体と相互作用するのを阻止します
FDA承認年
乾癬におけるFDA初承認
ビメキズマブは、全身療法に適した成人の中等度〜重度の乾癬、活動性乾癬性関節炎、非放射性・放射性軸性脊椎関節炎、および中等度〜重度の化膿性汗腺炎の治療に使用されます。
ビメキズマブは、2つの結合領域を持つ人源化IgG1モノクローナル抗体であり、IL-17AとIL-17Fサイトカインに選択的に結合し、IL-17受容体との相互作用を防ぎ、自己免疫疾患の根底にある炎症性免疫反応を軽減します。
一般的な副作用には、上気道感染、口腔カンジダ症、注射部位反応が含まれます。治療開始前に結核のスクリーニングを行い、治療中は感染症の経過観察を実施する必要があります。治療中は生疫苗の接种を避けるべきです。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む