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ビニメチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ビニメチニブは抗腫瘍薬に分類され、MEK阻害剤として位置づけられています。主として、BRAF変異を持つ特定の黑色素腫の治療のために他の薬剤と併用されます。ERKシグナル伝達経路のMEK蛋白質を標的として作用し、癌細胞の増殖と生存を抑制します。

クイックサマリー

ビニメチニブは、MEK1/MEK2酵素を阻害し、特定のBRAF変異黑色素腫を治療する分子標的癌治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EE03
RxNorm
2049122
一般名
Binimetinib
クラス
atc-l01
ブランド
Mektovi
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

ビニメチニブは、BRAF V600EまたはV600K変異を有する切除不能または転移性黒色腫の患者の治療において、エンコラフェニブとの併用療法に使用表示されます。

ビニメチニブは、有害でない、可逆的な、選択的なマイトジェン活性化細胞外シグナル制御キナーゼ1(MEK1)およびMEK2阻害剤です。これらの酵素を阻害することでERKシグナル伝達経路を遮断し、これは特定のがん細胞における細胞成長、増殖、生存にとって重要な経路です。

一般的な副作用には、疲労感、吐き気、下痢、視覚障害が含まれる場合があります。ビニメチニブは、確認されたBRAF変異を持つ患者のみに使用表示されます。治療中は定期的な心臓機能および肝酵素のモニタリングが必要な場合があります。必ず腫瘍内科医の指示に従って使用してください。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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