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ビペリデン乳酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ビペリデン乳酸塩は、主に運動障害の治療に使用される抗コリン薬です。パーキンソン病の症状が軽減され、抗精神病薬によって引き起こされることの多い薬剤起因性錐体外路副作用抑える働きがあります。

クイックサマリー

ビペリデン乳酸塩は、パーキンソン病の症状と抗精神病薬による運動障害の治療に使用される抗コリン注射剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
19377
一般名
Biperiden Lactate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 深刻な中毒を引き起こす可能性のある一回量
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、抗コリン作用の蓄積性中毒を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、気道確保、循環監視、静脈内輸液
解毒剤
フィゾスチグミン（重症例では、徐脈や痙攣のリスクのため第一選択ではない）(中枢性および末梢性抗コリン作用の逆転に対して中程度の有効性；重篤な中毒に限定)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが胎児の利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要とされる場合にのみ使用し、代替療法を検討すること

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止または避ける

主な推奨事項

ビペリデンは母乳中に排泄されるため、治療中は授乳を避けるべきです

モニタリング

抗コリン作用的症状に対する乳幼児のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量削減

主な推奨事項

最も低い有効量から開始すること；高齢者は抗コリン作用に より敏感

モニタリング

意識混濁、鎮静、尿閉、便秘のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児・青少年
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

小児でのデータ は限られています；明確に適応とされる場合にのみ使用すること

モニタリング

成長、発達、および抗コリン作用的症状のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量削減

主な推奨事項

ビペリデンは腎臓から排泄されるため、腎機能に基づいて用量进行调整すること

モニタリング

腎機能をモニタリングし、それに応じて用量を調整すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量削減

主な推奨事項

ビペリデンは肝臓で代謝されるため、肝障害のある場合は注意して使用すること

モニタリング

肝機能をモニタリングし、必要に応じて用量調整すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗コリン薬/抗パーキンソン病薬

ビペリデンはATCクラスN04AA02（抗コリン薬）に分類されます

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:パーキンソン病、薬剤誘発性錐体外路症状

主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ムスカリン性受容体拮抗薬（M1）

薬理学的作用

prescribingFDA
2023

FDA承認期間

値:1950年代-1960年代

歴史的承認情報

パーキンソン症候群（パーキンソン病を含む）の治療および、抗精神病薬や神経弛緩薬によって引き起こされた錐体外路症状（ジストニア、アクセシア、パーキンソン症候群のような症状など）の管理に使用されます。

中枢神経系のムスカリン性アセチルコリン受容体を遮断することで抗コリン剤として機能し、パーキンソン病や薬剤誘発性運動障害によって崩れるドーパミンとアセチルコリンの活動のバランスを回復させるのを助けます。

注射により投与されます。眠気、口渇、霧視、便秘を引き起こす可能性があります。緑内障、尿閉、消化管閉塞のある患者には慎重に使用する必要があります。効果と忍容性は個人によって異なります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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