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ビソプロロールフマル酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ビソプロロールフマル酸塩は、心臓選択性β-1遮断薬で、主に高血压、心不全、狭心症の治療に使用されます。心拍数と心臓の収縮力を低下させることで作用し、血圧を下げ、心臓の負担を軽減します。

クイックサマリー

ドキ心跳数と心臓の負担を軽減することで、高血圧、心不全、胸痛を治療するβ遮断薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
142146
一般名
Bisoprolol Fumarate
クラス
pin-variant
ブランド
Ziac
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100mg以上の単回投与は、重度の徐脈と低血圧を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 腎または肝機能障害のある患者では、24時間で20〜30mgを超える累積用量により毒性が生じる可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、1時間以内に活性炭、持続的な心臓モニタリング、静脈内輸液
解毒剤
グルカゴン(支持療法剤であり、真の解毒剤ではありません)(重度のベータ遮断薬毒性を反転させるのに効果的で、心拍数と心筋収縮力を増加させます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

使用を中止するか、より安全な代替薬に変更する

モニタリング

胎児成長モニタリングおよび心拍評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

新生児徐脈および低血圧のリスクのため分娩付近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングおよび出生時の新生児状態の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

ビソプロロールは母乳中に排泄される;授乳を避けるか、乳児を密切に監視する

モニタリング

乳児の手足冷感および低血圧の兆候を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

、小児患者における安全性と有効性は確立されていない;使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低用量から開始

主な推奨事項

低用量で治療を開始し、ゆっくりと漸増する;過度の徐脈および低血症を監視する

モニタリング

血圧および心拍の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

30mL/分未満の重度の高血圧
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50%減量

主な推奨事項

注意して使用;重度の腎障害では減量が推奨される

モニタリング

腎機能を監視し、適切に用量調整を行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50%減量

主な推奨事項

注意して使用;重度の肝障害では減量が推奨される

モニタリング

肝機能および血圧反応を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ベータ遮断薬(ベータ1選択性)

ベータ1選択性アドレナリン遮断薬

usageFDA
2023

主な用途

値:高血压、心不全、狭心症

ビソプロロールフマル酸塩の治療適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1992

ビソプロロールフマル酸塩の初期FDA承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:選択的ベータ1アドレナリン受容体遮断

薬力学的作用機序

高血圧、慢性心不全、安定狭心症(胸痛)の治療。単独で使用することも、他の薬剤と併用することもあります。

心臓のベータ1アドレナリン受容体を特異的に遮断し、心拍数、心拍出量、血圧を低下させます。心臓選択性を持つため、主に心臓に作用し、肺や血管にあるベータ2受容体への影響は最小限に抑えられます。

心疾患を悪化させる可能性があるため、医師の監督なしに急に服用を中止しないでください。糖尿病患者では低血糖の症状が分かりにくくなることがあります。治療を開始する前に、呼吸器系の問題、徐脈、または重度の房室ブロックがある場合は医師にお知らせください。アルコールにより血圧低下作用が増強されることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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