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ビトレテロールメシル酸塩

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ビトレテロールメシル酸塩は、長時間作用型β2アドレナリン作動薬（LABA）気管支拡張薬です。気道の平滑筋を弛緩させて呼吸を改善し、“可逆性”閉塞性呼吸器疾患の患者さんに使用されます。このお薬は主に気管支喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の維持療法として使用されてきました。

クイックサマリー

気管支喘息およびCOPDの治療に使用される気管支拡張薬で、気道の平滑筋を弛緩させて呼吸を楽にします。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
47187
一般名
Bitolterol Mesylate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を起こし、致命的な肺合併症を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 高用量療法の長期継続は累積毒性と心臓への影響を 일으す可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1時間以内の場合は胃洗浄、活性炭、心臓機能のモニタリング
解毒剤
特異的でない支持療法；β遮断剤は注意して使用場合があります(支持療法が主要な治療です；早期の介入が予後を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニターを実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

明確に必要不可欠な場合のみ使用すること

モニタリング

胎児心拍数モニターを実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

、子宮弛緩の潜在的な可能性を注意深く観察すること

モニタリング

、子宮収縮のモニターを実施すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

乳幼児へのベータ刺激薬曝露の兆候を注意深く観察すること

モニタリング

乳幼児の振戦や頻脈の発現を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始すること

主な推奨事項

感受性亢進により注意して使用すること

モニタリング

心拍数と血圧をモニターすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

12歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準的な成人用量

主な推奨事項

この年齢層での使用が承認されている

モニタリング

標準的なモニター

⚠

小児

5歳以上11歳以下の小儿
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

医師の监督管理下で使用すること

モニタリング

長期使用による成長への影響を検討すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

主要な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること

モニタリング

腎機能をモニターすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減量すること

主な推奨事項

近接なモニター下でで使用すること

モニタリング

利用可能であれば薬物濃度をモニターすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

主要な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること

モニタリング

肝機能をモニターすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減量すること

主な推奨事項

严密なモニター下で使用すること

モニタリング

有害事象の発生を避けること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:ベータ2交感神経刺激薬

気管支拡張薬の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:気管支攣縮、喘息

治療適応症

prescribingFDA
2023

承認状況

値:販売中止

現在の市場状況

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:ベータ2交感神経受容体アゴニスト

分子レベルでの作用機序

気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）を含む、可逆性閉塞性気道疾患の治療および維持に使用されます。通常、長期的な気管支拡張を必要とする患者さんに処方されます。

ベータ-2作動薬として、ビトルテロールメシル酸塩は気管支平滑筋のベータ-2受容体を刺激し、気道弛緩と気流改善をもたらします。短時間作用性気管支拡張剤と比較して、相対的に長い作用時間を有します。

このお薬はレスキュー吸入器ではなく、急性気管支攣縮発作に使用してはいけません。他のLABAと同様に、心血管系への配慮が必要な場合があります。患者さんは医療提供者の指示通りにのみ使用し、医学的相談なしに突然中止FCFFFルはけないでください。注記：このお薬は現在市場での入手が困難な場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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