ビバリジン トリフルオロ酢酸塩
ビバリジン トリフルオロ酢酸塩は、直接トロンビン阻害剤型の抗凝固薬で、主に経皮的冠動脈形成術および不安定狭心症患者に使用されます。この薬剤は、遊離型和凝固結合型の両方のトロンビンに可逆的に結合することで抗凝固作用を示し、血液凝固を防ぎます。このお薬は医療機関での医学的管理のもと、静脈内投与されます。
ビバリジン トリフルオロ酢酸塩は、心臓手術中の血栓予防に使用される静脈内抗凝固薬です。
要点一覧
- RxNorm
- 2380556
- 一般名
- Bivalirudin Trifluoroacetate
- クラス
- pin-variant
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 0.75 mg/kg ボーラス注入後、1.75 mg/kg/時間持続点滴
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 持続点滴
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.375 mg/kg ボーラス注入後、0.5 mg/kg/時間持続点滴
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 持続点滴
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 0.75 mg/kg ボーラス注入後、1.75 mg/kg/時間持続点滴（腎機能に合わせて調整）
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 持続点滴
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期特異的な用量調整はありません
明らかに必要であり、利点が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください
定期的な胎児モニタリングと母体出血評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期特異的な用量調整はありません
分娩時の潜在的な出血リスクのため、利点がリスクを上回る場合にのみ使用してください
母体と胎児を密接にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中該当なし
治療中および終了後24時間は母乳育児を中断するか、搾乳して廃棄してください
乳児の出血兆候をモニタリングしてください
高齢者
高齢者特異的な用量減量はないが、密接にモニタリングしてください
出血リスクが高いため、慎重に使用してください。腎機能を評価してください
腎機能と出血の兆候をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿確立されていません
特殊な小儿診療施設での密切な監視下でのみ使用してください
出血と有効性のための集中的なモニタリング
腎機能障害
中等度から重症重症腎障害（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）の場合は用量減量してください
活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）をモニタリングし、腎機能に基づいて用量調整してください
定期的なaPTTと腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
肝障害用量調整は不要です
主に肝臓で代謝されないため、用量調整は不要です
出血のための標準的なモニタリング
統計と臨床データ
薬剤クラス
抗凝固薬分類
FDA承認
ビバリudinのFDA初期承認年
主な適応症
主な治療適応
作用機序
抗凝固の分子メカニズム
経皮的冠動脈形成術（PCI）を受ける患者に対する抗凝固剤として使用されます。ST上昇型心筋梗塞（STEMI）、非ST上昇型急性冠症候群（NSTE-ACS）、および不安定狭心症を含む患者が対象です。また、ヘパリン起因性血小板減少症のリスクがある患者に対するヘパリンの代替としても使用されます。
血栓形成因子IIa（トロンビン）の活性部位とエクスサイト1の両方に可逆的に結合することで、直接적으로血栓形成因子IIa（トロンビン）を阻害する合成ペプチドです。これによりフィブリノゲンのフィブリンへの変換を防ぎ、血栓形成因子IIa（トロンビン）誘発血小板凝集を阻害します。
体重と腎機能に基づいて用量調整され、靜脈内投与されます。手技中は活性化凝固時間（ACT）の慎重なモニタリングが必要です。活動性の大宗出血または過敏症のある患者には禁忌です。出血リスクを高める可能性があり、腎機能障害のある患者には注意して使用する必要があります。作用が可逆的であるため、凝固の予測可能な回復が可能 です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む