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ビスマスサブサリシレート

公開:2026年7月26日更新:2026年9月3日

ビゼングリ(ゼノクツズマブ)は、癌細胞上のHER2およびHER3受容体を標的とするように設計された二重特異性モノクローナル抗体です。NRG1融合陽性膵臓腺癌およびNRG1融合陽性のその他の固形癌を有する成人に対する治療としてFDA承認を受けており、NRG1遺伝子融合によって引き起こされる癌に対する標的療法の選択肢となります。

クイックサマリー

ビゼングリは、NRG1融合陽性膵臓癌およびその他の固形癌に対する標的抗体療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年9月3日編集方針

要点一覧

RxNorm
2699596
一般名
Bizengri
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

ビゼングリは、NRG1融合陽性の膵管腺がんおよびNRG1融合陽性のその他固形がんを持つ成人の治療に使用されます。がんの成長を促進するNRG1遺伝子融合が確認された場合に使用されます。

ビゼングリは、がん細胞上のHER2受容体とHER3受容体の両方に結合する二重特異性抗体です。これらの受容体を同時に遮断することで、NRG1融合陽性がんにおけるがん細胞の成長と生存を促進するシグナル伝達経路を阻害します。

ビゼングリは、静脈内投与により投与されます。一般的な副作用には、倦怠感、筋骨格系の痛み、吐き気、注入関連反応が含まれる場合があります。治療中は、心臓への影響やその他の有害反応について患者さんを監視する必要があります。がん療法の経験を持つ医療提供者により治疗が监督管理されるべきです。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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