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硫酸ブレオマイシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

硫酸ブレオマイシンは、グリコペプチド抗生物質および抗腫瘍剤であり、ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫、精巣がんおよび卵巣がん、扁平上皮がんなど、様々な悪性腫瘍の治療に使用される併用化学療法レジメンで使用されます。フリーラジカルの形成によりDNA鎖の切断を引き起こし、DNA合成および細胞分裂を阻害することで作用します。

クイックサマリー

DNA損傷によりがん細胞の分裂を防ぎ、特定のがん種を治療するために使用される抗腫瘍性抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1621
一般名
Bleomycin Sulfate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を起こし、致命的な肺合併症を起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 400〜450ユニットを超える累積用量 значительный肺毒性のリスクに関連しています
直ちに行うべき対応
直ちに服薬を中止、支持療法の提供、呼吸機能モニタリング、必要に応じてコルチコステロイド投与
解毒剤
ブレオマイシン過剰投与に対して特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療です;利用可能な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと成長評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと早産評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中断する

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも1週間は授乳を中断する

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、体表面積に基づいて用量決定

主な推奨事項

小児患者への使用は注意して行う、肺毒性を監視する

モニタリング

肺機能の密切な監視、定期的な血液検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量を考慮する

主な推奨事項

高齢者への使用は注意して行う、肺毒症に対する感受性が高い可能性がある

モニタリング

定期的な肺機能検査、肺毒性の徵候を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

腎障害患者では用量減量を行い、腎機能を監視する

モニタリング

腎機能と血清電解質の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用、用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

肝障害患者への使用は注意して行う、肝機能を監視する

モニタリング

肝機能検査の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1974

ブレオマイシン硫酸塩のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗腫瘍性抗生物質(グリコペプチド抗生物質)

ブレオマイシン硫酸塩の薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:ホジキンリンパ腫、精巣がん、子宮頸がん、扁平上皮がん

ブレオマイシン硫酸塩の承認された治療適応症

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:DNA鎖切断剤 - DNAの一本鎖および二本鎖切断を誘導

抗腫瘍活性の分子メカニズム

ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、精巣がん、卵巣がん、子宮頸がん、頭部・頸部・皮膚の扁平上皮癌の治療に使用されます。悪性胸水に対する姑息療法としても使用されます。

フリーラジカルの生成によりDNAの単鎖および二重鎖切断を引き起こすグリコペプチド系抗生物質です。DNAに挿入され、合成を阻害して細胞死に至り、特に細胞周期のG2期とM期の細胞に影響します。

注射(IV、IM、または皮下)で投与されます。主な毒性として肺線維症と肺炎が挙げられ、特に累積投与量が400単位を超える場合に注意が必要です。発熱反応、皮膚毒性、過敏症反応を引き起こす可能性があります。定期的な肺機能検査が必要です。妊娠中および既存の肺疾患患者への投与は禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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