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ボルデノーン ウンデシレート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ボルデノーン ウンデシレートは馬の体重増加、食欲刺激、赤血球産生促进作用のために主に獣医学で使用されるアナボリックステロイドです。一部のボディビルダーやアスリートが適応外で使用していますが、FDAによる人体使用は承認されておらず、心血管系の合併症、ホルモン異常、肝臓毒性など重大な健康リスクを伴います。

クイックサマリー

马的筋量増加と食欲促进に使用される獣医学용アナボリックステロイドで、人体医療使用的是未承認です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
2289409
一般名
Boldenone Undecylenate
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 典型的なアナボリックステロイド用量に基づく、重大な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 週1,000mgを超える長期使用は累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、バイタルサインの監視最近の摂取であれば胃内容除去
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠中は使用しない。ボレンンは催奇形性があり、胎児への障害を引き起こし、女性胎児の内性化を引き起こす可能性があります

モニタリング

定期的な胎児超音波検査とモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は直ちに使用を中止する

モニタリング

定期的な産前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

使用しない。胎児の成長と発達に影響を与える可能性がある

モニタリング

胎児成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

授乳中は使用しない。アナボリックステロイドは母乳に移行し、乳児に害を及ぼす可能性がある

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

思春期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

18歳以下の患者には使用しない。早期骨端線閉鎖を引き起こし、低身長をもたらす可能性がある

モニタリング

小児科での使用には該当しない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

極めて注意して使用するか、避ける

主な推奨事項

高齢者は心血管、肝、前立腺の副作用に対しより感受性が高い可能性がある。絶対に必要であり、密切な監督の下でのみ使用する

モニタリング

定期的な心血管モニタリング、肝機能検査、PSAスクリーニング、脂質プロフィール

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

用量減量し、密切にモニタリング

主な推奨事項

腎障害患者には注意して使用する。アナボリックステロイドは体液と電解質バランスに影響を与える可能性がある

モニタリング

腎機能、体液バランス、電解質を定期的にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

極めて注意して使用するか、避ける

主な推奨事項

肝毒性の潜在的なリスクのため、肝障害患者への使用は極めて注意する。肝機能を密切にモニタリングする

モニタリング

ALT、AST、ビリルビン포함定期的な肝機能検査、長期使用が必要な場合は肝画像診断

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:同化ステロイド薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:獣医学(馬)、運動能力向上

治療的使用と非治療的使用

legalDEA
2023

法的分類(米国)

値:スケジュールIII規制物質

規制状況

historyFDA
2023

初めて導入された時期

値:1960年代

歴史的開発

獣医学分野:馬の体重増加と食欲促進、除脂肪筋量の増加、消耗性疾患の治療に使用されます。人間の筋肉増強のために適応外使用されることがありますが、人間への使用に対するFDA承認はありません。

テストステロンから派生したアナボリックステロイドで、強力なアナボリック作用と中等度のアンドロゲン作用があります。タンパク質合成、窒素保持、赤血球産生を促進し、筋量と筋力が増加します。

人間への使用はFDA承認されていません。乱用の可能性が高いスケジュールIII指定の規制物質です。肝毒性、心血管系への負荷、内分泌かく乱、気分の変化、注射部位反応などのリスクが関連しています。使用する場合は医師の監視が必要であり、ホルモン分泌のバランスの崩れを避けるため、中止は段階的に行う必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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