ボピンドロールマレート水和物

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ボピンドロールマレート水和物は、内在性交感神経刺激活性を有する非選択的β遮断薬で、主に高血压の治療に使用されます。βアドレナリン受容体を遮断的同时に轻やかな部分的作動薬効果も提供するため、従来のβ遮断薬に耐えられない患者に適しています。

クイックサマリー

高血压の治療に使用されるβ遮断薬で、独特の部分的作動薬特性を有しており、 Certain患者様に利点を提供する可能性があります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm: 236903
一般名: Bopindolol Hydrogen Malonate
クラス: pin-variant
ブランド: —
販売状況: rx
授乳: 不明
投与経路: —
剤形: —
販売地域: 超音波、EU、CN、JP
モニタリング: —

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤

Usual dose: 1回500mg、1日2回
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

小児 (標準)錠剤

Usual dose: 1回250mg、1日2回
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)錠剤

Usual dose: 1日400mg
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方通り
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 成人で25 mgを超える用量より重度の毒性を引き起こす可能性があります。より大量では重篤な転帰が起こり得ます

慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服薬は、累積的な心血管抑制につながる可能性がある

直ちに行うべき対応

摂取後1～2時間以内に活性炭を投与。大量の最近の過剰摂取には胃洗浄を検討。継続的な心臓監視

解毒剤

グルカゴン(ベータ遮断薬誘発性心原性抑うつを逆転させるのに効果的。早期投与が推奨される)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ

⚠

妊娠期

妊娠初期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

心拍を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

最小有効量に減量

主な推奨事項

必需の場合にのみ継続し、胎児の成長を監視

モニタリング

定期的な胎児超音波検査と心拍モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中

注意

FDA カテゴリー

用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

乳児にβ遮断の兆候がないか監視

モニタリング

乳児に徐脈、低血圧、低血糖がないか観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）

注意

FDA カテゴリー

用量調整

0.5mgを1日1回から開始

主な推奨事項

低用量から開始し、ゆっくりと漸増

モニタリング

血圧、心拍数、腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

推奨されない

主な推奨事項

小児での使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

12～18歳の思春期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データが限られているため、明らかに必要な場合にのみ使用

モニタリング

成長、発育、バイタルサインを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

25～50%減量

主な推奨事項

腎機能を監視し、用量を適切に調整

モニタリング

腎機能と電解質を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

50%減量または代替薬を検討

主な推奨事項

特に慎重に使用し、代替療法を検討

モニタリング

腎機能、電解質、血圧の慎重な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

25～50%減量

主な推奨事項

注意して使用し、肝機能検査を監視

モニタリング

肝機能検査と臨床反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

50%減量または避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、代替薬を検討

モニタリング

肝機能と臨床状態を頻繁に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA

2023

主な処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO

2023

薬剤クラス

値:β遮断薬（非選択性）

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines

2023

主な用途

値:血圧上昇、狭心症

一般的な治療用途

mechanismFDA

2023

作用機序

値:βアドレナリン遮断薬

主な薬理学的機序

主に高血压の管理に使用されます。一部の地域では狭心症（胸痛）にも使用される場合があります。

ボピンドロールは、β-1受容体とβ-2受容体の両方を遮断する非選択的β遮断薬です。また、内因性交感神経刺激活性（部分作動薬としての性質）を有しており、主としてカテコールアミンの効果を遮断しながら、ある程度のβ受容体刺激を引き起こすことができます。

他のβ遮断薬と同様に、突然中止することはできません。喘息、糖尿病、または特定の心臓疾患のある患者には注意が必要です。用量は通常、1日1回です。適切な評価とモニタリングには医師の監督が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む