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百日咳菌フィンブリア2/3不活化ワクチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

百日咳(pertussis)の原因菌であるBordetella pertussis(百日咳菌)のフィンブリア2および3のタンパク質を対象とした不活化ワクチンです。百日咳に対する免疫防御を誘導するために設計されており、通常はジフテリアや破傷風の成分を含む混合ワクチン的一部分として使用されます。このタイプの疫苗抗原は、主に小儿の予防接苗プログラムで使用されています。

クイックサマリー

百日咳菌のフィンブリア抗原に対する免疫を付与し、百日咳の予防に使用される不活化疫苗成分です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1300182
一般名
Bordetella Pertussis Fimbriae 2/3 Vaccine, Inactivated
クラス
pin-variant
ブランド
Quadracel、Vaxelis、Daptacel、Adacel
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5mLの単回投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
10年ごとの追加投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)筋肉内注射
Usual dose
1回0.5mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
2、4、6、15~18か月、4~6歳で5回シリーズ
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5mLの単回投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
1回限りの追加投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 疫苗は従来の薬理学的な意味での過剰投与による急性毒性は通常関連ありませんが、誤った用量(例えば、小さな子供に大人の用量全部を使用)や余分な用量のような投与エラーは局所的または全身性の反応を増加させる可能性があります
慢性過剰摂取: 適用外 - 疫苗は連続的な用量ではなく、推奨スケジュールに従って一回用量で投与されます
直ちに行うべき対応
バイタルサインをモニタリング、アレルギー反応を観察、熱があれば指示されたとおりに解熱剤を投与、投与エラーを記録
解毒剤
疫苗過剰投与に対する特異的な解毒剤は存在しません(該当なし - 支持療法が主要な管理アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✓

妊娠期

妊娠中期・後期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

毎回の妊娠中にTdapワクチンを受けることを推奨し、胎儿への抗体移行を最大化するために妊娠27〜36週の間に受けることが望ましい

モニタリング

標準的な産前ケア

⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

曝露リスクが高い場合はvaccinated考慮できるが、可能であれば第二三半期まで延期することを推奨する

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳期
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整なし

主な推奨事項

母乳育児の中断없이 lactation中に投与可能である

モニタリング

なし

✓

小児

infants 2 months to 6 years
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

年齢に応じた製剤

主な推奨事項

DTaPシリーズは2、4、6、15〜18ヶ月、および4〜6歳で推奨されており、投与間隔は4週間以上空けること

モニタリング

標準的な小児健康診査

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

過去に受けていない場合は1回のTdapブースターを推奨;Tdブースターは10年마다

モニタリング

標準的な疫苗前評価

✓

腎機能障害

severe ckd less than 30
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

用量調整なしで投与可能である;透析中の患者さんは免疫応答が低下している可能性がある

モニタリング

標準的な疫苗前スクリーニング

✓

肝機能障害

中等度から重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

標準用量

主な推奨事項

用量調整なしで投与可能である

モニタリング

標準的な疫苗前スクリーニング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されている時期

値:1990年代

百日咳含有疫苗の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:疫苗-百日咳抗原

疫苗分類情報

usageCDC
2023

一般的な用途

値:子供および青年における百日咳(pertussis)の予防

主要な治療適応

efficacyWHO
2022

疫苗的有效性

値:70-90%

百日咳病に対する推定防御有効性

百日咳菌(Bordetella pertussis)の感染引起的百日咳(whooping cough)の予防。同種鼻虫やTdapのように複合ワクチンに含まれることが多いです。

このワクチンには、百日咳菌の線毛2および3抗原(細菌の表面にある糸状のタンパク質)が不活化含まれています。これらの抗原は、免疫システムを刺激して抗体を産生し、細菌を中和して呼吸器への定着を防ぎます。

このワクチンは通常、単独ではなく複合ワクチンとして使用されます。他の百日咳ワクチン同様、100%の防御を提供するわけではなく、時間が経つと免疫が低下することがあります。禁忌には以前の用量に対する重度の过敏反応が含まれます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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