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百日咳菌パータクチン不活化疫苗

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

百日咳菌パータクチン不活化疫苗は、百日咳菌の表面にある病原性因子であるパータクチン蛋白質を標的とする不活化疫苗です。この疫苗は、パータクチン成分に対する抗体を誘導することで、百日咳に対する免疫防御を刺激し、百日咳(百日咳)に対する免疫保護をもたらすように設計されています。これは、免疫プログラムで使用される無細胞百日咳疫苗技術の一形態を表しています。

クイックサマリー

百日咳菌のパータクチン蛋白質を標的とする不活化疫苗であり、百日咳(百日咳)に対する免疫を提供します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1300184
一般名
Bordetella Pertussis Pertactin Vaccine, Inactivated
クラス
pin-variant
ブランド
Quadracel、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、Boostrix、Adacel
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については地域の毒物管理センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
毒物管理中心に電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✓

妊娠期

妊娠一般
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

なし

主な推奨事項

すべての妊娠中にTdapワクチン接種が推奨され、胎児への抗体移行を最大化するために27~36週の間に摂取することが望ましい

モニタリング

標準的な産前ケア

⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

なし

主な推奨事項

必要に応じてワクチン接種が可能だが、可能な場合は第2または第3トリメスターまで延期することが望ましい

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中の母親
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

現在の妊娠中にTdapをすでに受けていない授乳中の母親にはワクチン接種が推奨される

モニタリング

なし

✓

小児

2ヶ月~6歳の乳幼児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

乳幼児期は2ヶ月から開始し、小児免疫スケジュールに従ってDTaPワクチン接種が推奨される

モニタリング

標準的な小儿科の定期健康診查

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

65歳以上の成人で過去にTdapを受けていない場合はTdapブースターが推奨される。10年ごとにTdで再ワクチン接種する

モニタリング

標準的な老年医学的評価

✓

腎機能障害

慢性腎臓病
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

用量調整は不要。腎障害のある患者は標準的なワクチン接種スケジュールを受けるべきである

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

肝機能障害

肝病
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

なし

主な推奨事項

用量調整は不要。肝障害のある患者は標準的なワクチン接種スケジュールを受けるべきである

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:不活化細菌ワクチン

ワクチン分類

usageCDC
2023

主な用途

値:百日咳菌(Bordetella pertussis)による百日咳の予防

治療適応

efficacyWHO
2022

推定ワクチン効果

値:70〜90%

臨床効果データ

百日咳菌(Bordetella pertussis)の感染引起的百日咳(whooping cough)の予防に使用されます。混合百日咳含有ワクチンとして、小児の予防接种スケジュールや、標的とした保護が必要な発生状況でが使用される場合があります。

このワクチンには、百日咳菌の外膜タンパク質である不活化pertactinが含まれています。投与により、免疫系を刺激してpertactinに対する特異的抗体を産生し、細菌を中和して定着や病気の進行を防ぐことができます。

すべてのワクチンと同様に、完全な免疫화가すべての人に保護を保証するとは限りません。一部の百日咳菌株ではpertactinの発現が減少または欠如していることが確認されています。地域の予防接种ガイドラインに従って、資格のある医療専門家によって投与される必要があります。禁忌には、疫苗構成要素への重度の過敏反応が含まれています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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