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百日咳トキソイド不活化疫苗

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

百日咳トキソイド不活化疫苗は、百日咳(百日ぜき)から身を守る能動免疫を提供するために設計された疫苗です。百日咳は、百日咳菌によって引き起こされる強い感染力を持つ呼吸器感染症です。この不活化トキソイド疫苗は、病気を引き起こすことなく、免疫系を刺激して百日咳菌に対する防御抗体を産生させます。定期的な子供の予防接種スケジュールの一部として、または流行状況において投与するのが一般的です。

クイックサマリー

百日咳菌に対する防御抗体を産生するよう免疫系を刺激することで、百日咳から守る不活化疫苗です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

RxNorm
1300186
一般名
Bordetella Pertussis Toxoid Vaccine, Inactivated
クラス
pin-variant
ブランド
Quadracel、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、Boostrix、Adacel
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

小児 (標準)筋注
Usual dose
0.5mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
2、4、6、15〜18カ月に初回シリーズ、4〜6歳で強化剤
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
成人 (標準)筋注
Usual dose
0.5mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
Tdapとして1回、その後10年ごとにTd強化剤
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)筋注
Usual dose
0.5mL
Maximum
医師に相談してください
頻度
未投与の場合はTdapを1回、その後10年ごとにTd強化剤
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される単回免疫用量を超過しており、重篤な全身反応のリスクを高める可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨より短い間隔での反復投与は、、免疫介在性の有害事象の蓄積につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、支持療法を提供し、反応を記録し、投与を繰り返さないでください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な介入であり、抗ヒスタミン薬と解熱鎮痛剤が対症療法として役立つ可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✓

妊娠期

第二、第三トリメスター
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

ACIPは各妊娠中にTdap疫苗の接种を推奨しており、胎児への受動免疫の最大化のために妊娠27週から36週の間に接种することが望ましい

モニタリング

標準的な産前ケア

⚠

妊娠期

第一トリメスター
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

必要に応じて疫苗を接种することは可能ですが、好ましい時期は第二・第三トリメスターであり、可能であれば推奨される妊娠期間まで延期することが望ましい

モニタリング

標準的な産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中の母親
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

現在の妊娠中にTdapをまだ接种していない授乳中の母親にはTdap疫苗の接种が推奨されており、授乳中に安全に接种可能である

モニタリング

標準的なものを超える必要なし

✓

小児

2歳以上7歳以下の乳幼児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

DTaP疫苗は2、4、6、および15〜18ヶ月の時点で基本的シリーズとして推奨され、4〜6歳でブースターを接种; 無細胞百日咳コンポーネントは忍容性が高い

モニタリング

標準的な小狗免疫モニタリング

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

CDCは以前に使用したことがなければ1回のTdapをお勧めします其在り、以降10年ごとにTdまたはTdapブースターを接种; 乳幼児の祖父母や介護者にとって特に重要

モニタリング

標準的なワクチン接種後観察

✓

腎機能障害

全段階
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

標準用量で疫苗を接种可能; 透析患者を含む腎障害のどの段階にも用量調整は不要

モニタリング

標準的な疫苗接种モニタリング

✓

肝機能障害

全段階
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

標準用量で疫苗を接种可能; 肝硬変を含む肝障害のどの段階にも用量調整は不要

モニタリング

標準的な疫苗接种モニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般処方が開始された時期

値:1990年代

米国における百日せき中含有ワクチン初承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:無細胞百日せきワクチン

百日せき予防のためのワクチン分類

usageCDC
2023

一般的な用途

値:百日咳菌(Bordetella pertussis)感染の予防

百日せき含有疫苗の主な適応

populationWHO
2023

対象集団

値:乳児、小児、青少年、および成人

ワクチン接種が推奨される年齢層

百日咳の原因となる百日咳菌(Bordetella pertussis)による百日咳の防御です。routine childhood immunization(定期の予防接种)として使用され、outbreak(集団発生)状況での曝露後予防として使用されます。

百日咳毒素を不活性化した百日咳トキsoidを含有し、免疫系を刺激して百日咳毒素に対する中和抗体を産生し、病気を引き起こすことなく能動免疫を提供します。

筋肉内注射により投与されます。一般的な副作用には、注射部位の反応、軽度の発熱、および機嫌不良が含まれます。重篤なアレルギー反応の既往がある人には禁忌です。能動感染の治療の代替ではありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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