ボルテゾミブ
ボルテゾミブは、標的抗がん剤であり、プロテアソーム阻害剤として知られ、主に多発性骨髄腫とマントル細胞リンバ腫の治療に使用されます。26Sプロテアソーム(タンパク質分解を担当する細胞内複合体)を阻害することで作用し、がん細胞の機能障害を引き起こし、がん細胞の死に至ります。このお薬は通常、腫瘍内科医の管理下で皮下注射または静脈内注射によって投与されます。
ボルテゾミブは、プロテアソーム阻害剤であり、がん細胞内のタンパク質調節を障害することで、多発性骨髄腫とマントル細胞リンバ腫の治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- L01XG01
- RxNorm
- 358258
- 一般名
- Bortezomib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Boruzu、Velcade
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1.3 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 週2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期避けることが望ましい
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期避けることが望ましい
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングおよび超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期避けることが望ましい
リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングおよび非侵害的検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中止
ボルテゾミブは授乳中使用禁止;最終投与後少なくとも2ヶ月間は授乳を中止すること
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者特有の用量調整なし
年齢のみでは用量調整は不要;感度亢進および副作用の発現に注意してモニタリングすること
腎機能および肝機能をモニタリング;末梢神経障害および低血圧的发現に注意すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿確立されていない
安全性および有効性のデータが限られているため、18才未満の患者への使用は推奨されない
小儿への使用には適用外
腎機能障害
軽度~中等度用量調整不要
軽度~中等度の腎障害に対しては用量調整は不要
定期的に腎機能をモニタリングすること
腎機能障害
重度特有の用量調整なし
重度の腎障害患者および透析患者に使用可能;透析セッション終了後に投与すること
腎機能および電解質を綿密にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度用量調整不要
軽度の肝障害に対しては用量調整は不要
肝機能障害
中等度~重度初回用量減量
中等度~重度の肝障害に対しては初回用量0.7 mg/m²に減量;忍容性に応じてさらに調整する場合がある
肝機能および副作用の頻回モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
ボルテゾミブ(ベルケード)のFDA承認
薬剤クラス
ボルテゾミブのATC分類
一般的な使用方法
主な治療適応
作用機序
分子レベルでの作用機序
ボルテゾミブは、多発性骨髄腫(初発および再発・難治性を含む)およびマントル細胞リンパ腫の治療適応があります。単剤療法として、または他の化学療法剤との併用で使用されることがあります。
ボルテゾミブは、ユビキチン化されたタンパク質を分解する大型のタンパク質複合体である26Sプロテアソームのキモトリプシン様活性を可逆的に阻害します。この経路を遮断することで、がん細胞における正常なタンパク質調整が障害され、誤って折りたたまれたタンパク質が蓄積し、細胞内プロセスが破壊され、最終的にがん細胞が死滅します。
一般的な副作用には、末梢神経障害(用量制限となる可能性あり)、血小板減少症、好中球減少症、倦怠感、および消化器症状があります。ボルテゾミブは、皮下注射(推奨)または静脈内投与により投与されます。治療には、血液計算と神経機能の定期的なモニタリングが必要です。手足のにびり感、ちくちくする感覚、または痛みがある場合は、直ちに報告するよう患者に指導する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む