ボツリヌス神経毒素A免疫Fab2、ウマ由来
ウマ由来抗体フラグメントで構成され、ボツリヌス神経毒素A型を特異的に中和する抗毒素製剤です。A型毒素が関与する成人および子供のボツリヌス症の治療に使用され、毒素がさらなる麻痺を引き起こす前に毒素に結合して不活性化する作用があります。
ボツリヌス神経毒素A型を中和するウマ由来抗体フラグメントであり、ボツリヌス中毒症の治療に使用されます。
要点一覧
- RxNorm
- 1722696
- 一般名
- Botulinum Neurotoxin A Immune Fab2, Equine
- クラス
- pin-variant
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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Clostridium botulinum(ボツリヌス菌)が産生するA型神経毒素による症候性ボツリヌス症の治療に使用されます。成人および小儿の患者に使用できます。A型毒素が確認または疑われる食源性ボツリヌス、創傷性ボツリヌス、または乳児ボツリヌスに使用されることがあります。
馬血清由来のカバープラグ(F(ab')2フラグメント)がボツリヌス神経毒素type Aに高い親和性で結合し、免疫複合体を形成して毒素の活性を中和します。これにより、毒素がシナプス前膜の神経終末に結合してアセチルコリン放出を阻害するのを防ぎ、麻痺の進行を阻止します。
馬血清由来のため、過敏反応や血清病を起こすリスクがあります。投与前に皮膚試験が必要な場合があります。既に生じている麻痺を回復させることはできませんが、それ以上の毒素結合を防ぎます。早期の治療が予後を改善します。その他のボツリヌス毒素typeには効果がない場合があります。医療者の監視の下、緊急対応が可能な体制整った状態でのみ投与されるべきです。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む