ボツリヌス神経毒D型イムンFab2(馬由来)
ボツリヌス神経毒D型イムンFab2(馬由来)は、馬(ウマ)血清から得られたF(ab')2免疫グロブリンフラグメントを含む抗毒素製剤です。D型ボツリヌス神経毒によるボツリヌス症の治療および曝露後予防に使用されます。馬由来の抗体は、ボツリヌス神経毒に結合して中和することで、神経系への作用を防ぎます。
D型ボツリヌス神経毒によるボツリヌス症の治療・予防に使用される馬由来抗毒素です。
要点一覧
- RxNorm
- 1722700
- 一般名
- Botulinum Neurotoxin D Immune Fab2, Equine
- クラス
- pin-variant
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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ボツリヌス神経毒タイプD引起的、食中毒、創傷、または吸入によるボツリヌス症の治療および曝露後予防。通常、臨床症状または既知の曝露に基づいてボツリヌス症が疑われる場合に投与されます。
馬由来F(ab')2免疫グロブリンフラグメントは、ボツリヌス神経毒タイプDに特異的に結合し、その活性を中和して、トキシンが神経筋接合部のシナプス前終末に結合するのを防ぎます。これにより、アセチルコリン放出の阻害が遮断され、ボツリヌス症に特徴的な下行性弛緩性麻痺を防ぎます。
馬由来製品であるため、馬蛋白質への事前曝露がある患者では特に、アナフィラキシーを含む過敏反応のリスクがあります。投与前に皮膚テストが推奨される場合があります。F(ab')2フラグメントは全抗体よりも免疫原性が低いですが、血清病の可能性は残っています。最適な有効性のためには、トキシン曝露後にできるだけ早期に投与されるべきです。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む