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ウマ由来ボツリヌスG型免疫Fab2

公開:2026年7月26日更新:2026年8月25日

ウマ由来ボツリヌスG型免疫Fab2は、G型ボツリヌス毒素引起のボツリヌス症を治療するために使用される抗毒素製品です。このウマ由来抗体は、血流中のボツリヌス神経毒素に結合して中和することで、神経機能への影響を防止します。ボツリヌス症が疑われたり確認された場合、通常は病院での投与が行われます。

クイックサマリー

ボツリヌス中毒を治療するために、ボツリヌスG型神経毒素を中和するウマ由来抗毒素です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月25日編集方針

要点一覧

RxNorm
1722706
一般名
Botulinum Neurotoxin G Immune Fab2, Equine
クラス
pin-variant
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

G型神経毒素によるボツリヌス症(確定診断または疑い)の治療。certain formulationsでは、他のボツリヌス毒素型への交差保護を提供する可能性もある。患者がボツリヌス症の症状(下行性麻痺、呼吸困難、脳神経障害など)を示している場合に用いられる。

馬由来F(ab')2免疫グロブリンフラグメントがボツリヌス神経毒素分子に特異的に結合し、神経終末への付着前に活性を中和する。循環血液中の毒素に結合することで、体が毒素-抗体複合体をクリアする間、さらに神経障害が進むのを防止する。

馬血清由来であるため、過敏症や馬由来蛋白質への既往Exposureについて入念なスクリーニングを行う必要がある。最大の効果を得るために、病態のできるだけ早期に投与すべきである。過敏性が不明な患者には投与前に皮内試験またはscratch試験を行う必要がある。抗毒素は既存の麻痺を逆転させることはできないため、呼吸モニタリングを含む支持療法の継続が不可欠である。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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