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ブリバレタセム

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ブリバレタセムは抗てんかん薬で、大人と子供における部分発作の治療に対する補助療法として使用されます。脳内のシナプティック小胞蛋白質2A(SV2A)に結合することで作用しますが、その正確な抗てんかん作用のメカニズムは完全には理解されていません。

クイックサマリー

ブリバレタセムは、脑内のSV2A蛋白質を標的にして部分発作をコントロールするのに役立つ抗てんかん薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N03AX23
RxNorm
1739745
一般名
Brivaracetam
クラス
atc-n03
ブランド
Briviact
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方に従って
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方に従って
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方に従って
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 具体的な情報については現地の中毒制御センターにご相談ください
慢性過剰摂取: 患者により異なります
直ちに行うべき対応
中毒制御センターに電話してください:1-800-222-1222
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

既に服用中の場合は継続、それ以外の場合は開始を避ける

主な推奨事項

母親への有益性が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用する

モニタリング

定期的な産前ケアと胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

痙攣コントロールに必要な場合は現行用量を持続する

主な推奨事項

痙攣重積状態が胎児に害を及ぼす可能性があるので突然中止しない

モニタリング

routine prenatal monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて継続し、突然中止しない

主な推奨事項

神経内科医と出産計画について検討する

モニタリング

分娩中の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

該当なし
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

授乳は中止または避けるべきである

モニタリング

乳幼児の過度の眠気を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

4~16歳の小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

4歳以上の部分発作患者に承認されている

モニタリング

行動変化と鎮静を監視する

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

正常な腎機能・肝機能には特異的な用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用する

モニタリング

腎機能を監視する

⚠

腎機能障害

重症腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量は不要

主な推奨事項

代謝物に対して慎重に使用する

モニタリング

腎機能を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重症肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量を推奨

主な推奨事項

用量を50%に減少させる

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2016

ブラバラセタム(ブリビアクト)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗てんかん薬 - SV2Aリガンド

ブラバラセタムのATC分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:部分発作に対する補助療法

ブラバラセタムの主要な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:シンaptic vesicle protein 2A(SV2A)モジュレーター

ブラバラセタムの薬理学的メカニズム

ブリバレタムは、てんかんを有する成人および1歳以上の小児における部分発作の治療に対する加成療法(追加療法)として使用されます。

ブリバレタムは、脳内のシナプス小胞タンパク質2A(SV2A)に高い選択性で結合します。その正確な抗てんかん作用のメカニズムは完全に解明されていませんが、この相互作用が発作抑制効果に貢献していると考えられています。

ブリバレタムは、眠気、めまい、疲労などの副作用を引き起こす可能性があります。患者は、この薬が自分にどのような影響を与えるかを理解するまでは、車の運転や機械の操作を避ける必要があります。処方された用量を守り、医療提供者との相談なしにブリバレタムの中止を決めないでください。突然の中止により発作の頻度が増加する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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