ブロリシチズマブ
ブロリシチズマブは、抗VEGF抗体フラグメント注射剤であり、視力低下を引き起こす特定の眼疾患の治療に使用されます。VEGF-Aの3つの主要なアイソフォームをすべて阻害することで作用し、VEGF-Aは網膜における異常な血管新生と液体漏れを促進するタンパク質です。この薬剤は、硝子体注射として医療専門家によって投与されます。
ブロリシチズマブは、VEGF-Aを阻害することで滲出型老年黄斑変性と糖尿病性黄斑浮腫を治療し、異常な血管新生と液体貯留を軽減する眼注射です。
要点一覧
- ATC
- S01LA06
- RxNorm
- 2204915
- 一般名
- Brolucizumab
- クラス
- atc-s01
- ブランド
- Beovu
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 月1回6mgを3ヶ月間（負荷期）、その後12週ごとに6mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 月1回の負荷期、その後12週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 未確立
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 月1回6mgを3ヶ月間（負荷期）、その後12週ごとに6mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 月1回の負荷期、その後12週ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けることが望ましい
胎児へのリスクが母親への利益を上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けることが望ましい
母親の視力維持に明らかに必要な場合にのみ継続すること
胎児成長モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けることが望ましい
臨床的に可行であれば、分娩後まで治療延期を検討すること
胎児モニタリングと妊娠週数評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中未確立
授乳を中止するか薬剤を中止すること、母親にとっての薬剤の重要性を考慮すること
乳児に対する有害事象のモニタリング
小児
小儿 0 18歳適用外
小儿への使用は適応外；安全性と有効性は確立されていない
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者 65歳以上調整不要
用量調整は不要；眼内炎症と網膜血管閉塞をモニタリングすること
Routine眼底検査モニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度調整不要
軽度〜中等度の腎障害に対して用量調整は不要
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度〜中等度調整不要
軽度〜中等度の肝障害に対して用量調整は不要
標準的なモニタリング
統計と臨床データ
FDA承認年
ブロルシズマブ（ベオビュー）のFDA承認日
薬剤分類
作用機序に基づく治療分類
主な適応症
規制当局が承認した主な治療適応症
作用機序
薬理学的作用機序
ブロリシズマブは、新生血管型（湿性）、加齢黄斑変性症（nAMD）および糖尿病性黄斑浮腫（DME）の治療に使用されます。これらの疾患は、治療不及时放置すると视力丧失を引き起こす可能性があります。
ブロリシズマブは、一本鎖抗体フラグメントを基本としたヒト化された薬剤であり、VEGF-Aアイソフォーム（VEGF 110、VEGF 121、VEGF 165）に結合し、VEGFR-1およびVEGFR-2受容体との相互作用を防ぎます。この阻害作用により内皮細胞の増殖が抑制され、血管透過性が低下し、網膜における異常血管新生と液体漏れが減少します。
ブロリシズマブは、資格を有する医療専門家によって硝子体内注射として投与されます。一般的な副作用としては、結膜出血、眼痛、硝子体フロートなどが 발생할可能性があります。患者さんは、眼内炎や網膜血管炎などの重篤な有害事象的发症を監視する必要があります。治療中は定期的な眼科検査が必須です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む