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ブロマゼパム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

ブロマゼパムは、不安障害、抑うつに伴う不安、パニック発作の治療に主に使用される、ベンゾジアゼピン系薬剤です。GABA(脳の活動低下させる神経伝達物質)の効果を高めることで脳活動抑制作用をもたらし、镇静効果を示します。依存性と耐性のリスクのため、通常は短期使用を目的として処方されます。

クイックサマリー

ブロマゼパムは、不安やパニック障害を治療するために、脳内の鎮静作用のある化学物質の働きを高める、短期間使用向けのベンゾジアゼピン系薬剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N05BA08
RxNorm
1749
一般名
Bromazepam
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回1.5~3mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
推奨されません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回1.5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: の治療用量(通常3~30mg/日)を大きく超える用量で、重度の毒性をもたらす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨される30mg/日 максисを超過する治療上容量以上の反復投与による累積毒性
直ちに行うべき対応
気道確保、支持療法、直近の摂取の場合は胃洗浄を検討、生体機能モニタリング
解毒剤
フルマゼnil(partial antagonist at benzodiazepine receptor sites)(鎮静の回復に有用ですが、依存患者における痙攣のリスクがあるため慎重に使用してください)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合でなければ、使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児鎮静と離脱のリスクのため、分娩近くの使用を避ける

モニタリング

呼吸抑制と離脱症候群のために新生児をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

母乳中への排泄のため、治療中は母乳育児を避ける

モニタリング

過度の鎮静について乳児をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

最低有効用量を使用し、成人の半量から開始、転倒と認知障害をモニタリングする

モニタリング

認知機能と平衡の定期的な評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青年
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性データが不十分なため、18歳未満の子供への使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスが30mL/分 미만の場合、患者では注意して使用する

モニタリング

腎機能をモニタリングし、用量を適切に調整する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

肝臓での代謝のため、慎重に使用し、重度の肝障害では避ける

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

相加的なCNS抑制作用のため、並行したアルコール使用を避ける

モニタリング

過度の鎮静と呼吸抑制をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ベンゾジアゼピン

ベンゾジアゼピン系抗不安薬

mechanism_of_actionFDA
2023

作用機序

値:GABA-A受容体モジュレーター

GABA作動性神経伝達を増強

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:不安障害、不眠症、鎮静

ブロマゼパムの治療適応

pharmacokineticsFDA
2023

平均半減期

値:20時間

消失半減期 10〜30時間

不安障害、抑うつ症状に伴う不安、パニック発作の治療に使用されます。術前不安やアルコール離脱症状にも使用される場合があります。

GABA-A受容体複合体のベンツodiazenpin受容体に結合し、GABA神経伝達物質の抑制効果を高めます。これにより神経細胞の興奮性が低下し、镇静、抗不安、筋肉弛緩作用が現れます。

依存、耐性、離脱症状のリスクがあるため、短期間のみ(通常是2〜4週間)使用する必要があります。眠気を引き起こし認知機能を低下させる可能性があるため、アルコールや機械の操作を避ける必要があります。長期使用や物質乱用の既往がある患者には推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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