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ブロムフェンラミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ブロムフェンラミンは、アレルギー反応,花粉症,風邪の諸症状を緩和するために使用される第一世代の抗ヒスタミン薬です。ヒスタミンH1受容体を遮断することで作用し,くしゃみ,かゆみ,涙目,鼻水を軽減します。この薬は処方せんと市販の両方で入手でき,風邪薬や鼻炎薬と組み合わせて使用されることが多いです。

クイックサマリー

ブロムフェンラミンは,抗ヒスタミン薬であり,ヒスタミン受容体を遮断することで,くしゃみやかゆみ,鼻水などのアレルギー症状を緩和します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
R06AB01
RxNorm
19711
一般名
Brompheniramine
クラス
atc-r06
ブランド
Bromfed DM、Respa-BR、BroveX CB、Brovex PBC、M-End PE、Mar-cof BP
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
25
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral
剤形
tablet、syrup、elixir、capsule、oral solution
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、Australia
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
4mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
2mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
2mgを4〜6時間마다
Maximum
医師に相談してください
頻度
4〜6時間ごとに必要に応じて
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mg以上の単回投与は成人に重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超過する長期使用は、蓄積性のCNS抑制、抗コリン毒性、および肝機能障害につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
患者が意識のある場合は摂取後1〜2時間以内に活性炭、大量の最近摂取の場合は胃洗浄、支持療法、静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療法は支持療法と症状に対する治療です。ブロムフェニラミン毒性を逆転させる解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一季度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと子宮収縮の観察

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けてください

主な推奨事項

ブロムフェンイラミンが母乳中に移行するため、治療中は授乳を避けてください

モニタリング

乳幼児の鎮静や易刺激性がないか観察してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、投与間隔を開けてください

主な推奨事項

抗コリン作用に対する感受性が高まるため、最小有効用量を使用してください

モニタリング

鎮静、混乱、尿閉がないかを観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳以下の乳幼児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨しません

主な推奨事項

重度の呼吸抑制のリスクがあるため、2歳以下の乳幼児には使用しないでください

モニタリング

呼吸モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量調整が必要です

主な推奨事項

注意して使用してください - 一部の子供では多動を引き起こす可能性があります

モニタリング

鎮静や逆説的な興奮がないかを観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25~50%減じてください

主な推奨事項

軽度から中等度の障害がある場合は、注意して使用し、用量減量を検討してください

モニタリング

腎機能と過度の鎮静がないかを観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けてください、または大幅に減量してください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ、重度の腎障害がある場合は使用を避けてください

モニタリング

腎機能と薬剤の蓄積を密切に観察してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25~50%減じてください

主な推奨事項

肝代謝のため、注意して使用してください

モニタリング

過度の鎮静と抗コリン作用がないかを観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けてください

主な推奨事項

重度の肝障害がある場合は使用を避けてください

モニタリング

肝機能と薬剤の効果を観察してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代抗ヒスタミン薬

H1受容体拮抗抗ヒスタミン薬

usageFDA
2023

一般的な使用法

値:アレルギー性鼻炎、風邪、花粉症、蕁麻疹

治療適応

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1950年代

歴史的な処方情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬

分子レベルでの機序

ブロムフェニラミンは、アレルギー性鼻炎(花粉症)、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹、血管浮腫の治療に使用されます。感冒によるくしゃみや鼻漏などの症状缓解にも用いられます。アナフィラキシーの治療にも補助療法として使用されることがあります。

ブロムフェニラミンは、体内のH1ヒスタミン受容体を競争的に遮断することで作用します。これにより、ヒスタミンがこれらの受容体に結合し、アレルギー症状を引き起こすことを防ぎます。第一世代抗ヒスタミン薬として、鼻漏の分泌減少に役立つ抗コリン作用もあります。

この薬は眠気を催す可能性があり、車を運転하거나機械を操作する際には注意して使用してください。アルコールやその他の中枢神経抑制剤は、この鎮静効果を増強する可能性があります。閉塞隅角緑内障、尿閉、または重篤な高血圧のある患者には、使用を避けるべきです。抗コリン作用に対する感受性が高まっているため、高齢者にも注意が必要です。その他の薬を服用している場合は特に、使用前に必ず医療提供者に相談してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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