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ブデソニドの使い方と効果、副作用について

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ブデソニドはステロイド剤で、気道、鼻腔、消化管、大腸などの炎症を抑える薬です。吸入剤、鼻腔用スプレー、内服剤、腸内用剤の形態があり、アスタマ、鼻アレルギー、食道内の好酸球性食道炎、クローン病、潰瘍性大腸炎などの炎症性疾患に用いられます。

クイックサマリー

ブデソニドは炎症を抑える作用がありますが、治療する疾患に応じた形態と用法を正しく服用してください。服用方法を変更する際には必ず医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
R03BA02
一般名
Budesonide
クラス
inhaled-corticosteroid
ブランド
Pulmicort、Symbicort
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
3
持続時間（h）
24
投与経路
inhaled、oral
剤形
inhaler、capsule
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
oral-candidiasis

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)吸入
Usual dose
1日2回 200～800 mcg
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)吸入
Usual dose
1日2回 100～200 mcg
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)吸入
Usual dose
1日2回 200～400 mcg
Maximum
主治医に相談
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある1回の用量 - 2000 mcgを超える用量では有意な全身性コルチコステロイド効果が現れる可能性があります
慢性過剰摂取: 800〜1000 mcgを超える慢性的な毎日用量では、副腎抑制、子供の成長障害、骨密度低下などの全身性コルチコステロイド効果が現れる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインのモニタリング、副腎機能の評価、支持療法の提供、吸入後の口腔および喉のすすぎ
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません - 治療はすべて支持療法です(支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い効果用量を使用

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回らない限り、妊娠中の使用を避けること。吸入剤は経口剤より優先される

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い効果用量を維持

主な推奨事項

喘息コントロールのために継続使用、不幸にも喘息が管理されていないと胎児へのリスクがより高くなる

モニタリング

胎児成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳期
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

ブデソニドは授乳中使用可能と判断されている。吸入剤使用による乳幼児への曝露は最小限と予想される

モニタリング

特定のモニタリングは不要

✓

高齢者

65歳以上の高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量を使用。口腔カンジダ症などの局所的な副作用を監視すること

モニタリング

吸入器具の正しい使用法の定期的な確認

✓

小児

children 5 11
安全
FDA カテゴリー
C
主な推奨事項

6歳以上の小児の喘息への使用が承認されている。適切な吸入器具を使用すること

モニタリング

長期使用時の成長速度を監視すること

⚠

小児

infants toddlers
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

6歳未満の児には推奨されない

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用。6歳未満の児におけるデータは限られている

モニタリング

成長と発達を密切に監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

用量調整不要。主に肝臓で代謝・排泄される

モニタリング

標準モニタリング

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

吸入製剤では用量調整不要

モニタリング

標準モニタリング

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の障害では大幅な用量調整は不要

モニタリング

標準モニタリング

⚠

肝機能障害

中〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量を 고려

主な推奨事項

注意して使用。薬剤は肝臓でCYP3A4により代謝される。全身曝露の増加を監視すること

モニタリング

クッシング症候群の兆候を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:副腎皮質ステロイド

ステロイドのグルコルチコイドクラス

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1990年代

ブデソニドのFDA承認情報

usageFDA
2023

主要適応症

値:喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、炎症性腸疾患

主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:グルコルチコイド受容体アゴニスト、抗炎症作用

分子レベルでの作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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