ブメタニド
ブメタニドは、強力なループ利尿剤です。尿量を増やすことで、体内の余分な水分や塩分を排出しやすくします。主に、うっ血性心不全や肝疾患、腎臓の病気などにより起こる浮腫（体内の水分がたまる状態）の治療に使用されます。
ブメタニドは、心臓、肝臓、腎臓の問題によって引き起こされる水分貯留や腫れを減らすために使用されるループ利尿剤です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- C03CA02
- RxNorm
- 1808
- 一般名
- Bumetanide
- クラス
- atc-c03
- ブランド
- Bumex、Enbumyst
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral、nasal
- 剤形
- injection、tablet、solution、spray
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日0.5～2mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回または2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日0.02～0.1mg/kg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回または2回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日0.5mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期最も低い有効量を使用
利益がリスクを上回る場合を除いて避けること；医療提供者との相談が必要
定期的な胎児モニタリング、母体の水分・電解質レベルの監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期最も低い有効量を使用
胎児・新生児毒性のリスクのため帝王切開付近での使用は避けることが望ましい
胎児成長、羊水量、母体電解質のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中特別な調整なし
注意して使用すること；少量が母乳中に排泄される
脱水症状または電解質異常の兆候について乳幼児をモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者低用量（0.5mg）から開始し、ゆっくりと漸増する
腎機能と電解質を密切にモニタリングする；転倒リスクが高い
腎機能、電解質、血圧の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児・青少年0.02-0.05 mg/kgを1日1回；最大0.1 mg/kg
他の治療選択肢が不十分な場合のみ、小児患者に使用する
体重、電解質、腎機能、成長パラメータをモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度～中等度用量の減少が必要な場合がある；反応を密切にモニタリングする
腎障害において効果的；高用量では耳毒性についてモニタリングする
腎機能、電解質の频繁なモニタリング、長期使用の場合は聴力検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度減量を使用；より高い頻度が 필요한場合がある
特に注意して使用する；副作用のために密切にモニタリングする
腎機能、電解質、水分バランス строгого мониторинга
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度～重度注意して使用する；用量の減少が必要な場合がある
肝性脳症を誘発する可能性がある；最も低い有効量を使用
肝機能、電解質、精神状態、水分バランスをモニタリングする
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
1980年代から処方されている
ブラレタニドのFDA承認年
薬剤クラス
ATC分類: C03CA01
一般的な使用法
主要な治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
うっ血性心不全、肝硬変、腎疾患に伴う浮腫を治療します。他の治療法が不十分な場合の血圧の治療にも使用されることがあります。
作用機序は、腎臓のヘンレのループ上行脚にあるNa-K-Cl共役トランスポーター（NKCC2）を阻害し、これらの電解質の再吸収を防ぎ、尿への水分排泄を促進することで作用します。
低カリウム血症、低マグネシウム血症、低カルシウム血症などの電解質異常を引き起こす可能性があります。脱水や血圧の変化を引き起こすことがあります。患者さんは腎機能と電解質を定期的に確認する必要があります。他の利尿薬、ジギトキシン唱，某些抗生物質との相互作用を引き起こす可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む