コンテンツへスキップ

ブプロンション

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ブプロンションは、主に大うつ病性障害の治療に使用される抗うつ剤です。その正確な作用機序は不明ですが、ノルアドレナリンとドーパミンの再取り込みを阻害することで、ノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性の経路を通じて作用すると考えられています。

クイックサマリー

ブプロンションは、抗うつ作用を持つ薬剤で、ノルアドレナリン作動性およびドーパミン作動性のメカニズムを通じてうつ病を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX12
RxNorm
42347
一般名
Bupropion
クラス
atc-n06
ブランド
Forfivo、Contrave、Auvelity、Wellbutrin、Aplenzin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
300mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
150mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
150mgを1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 約10g以上の単回投与は重度の毒性をもたらし、致死的な転帰につながる可能性があります
慢性過剰摂取: 時間の経過とともに毒性につながる反復高用量または蓄積曝露ですが、特定のしきい値は明確に確立されていません
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、気道管理、痙攣控制、心臓監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療法は支持療法と症状に対する治療です。早期介入は転帰を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを著しく上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前Monitoringと胎児超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠末期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

妊娠末期近傍での中止を考慮

主な推奨事項

妊娠末期近くでの漸減減量が推奨; 新生児離脱症状のMonitoring

モニタリング

新生児離脱症状のMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

乳児を慎重にMonitoring

主な推奨事項

ブプロンションとその代謝産物が母乳中に排泄される; 哺乳問題、睡眠障害、易刺激性がないか乳児をMonitoring

モニタリング

発達変化、哺乳パターン、易刺激性のリMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始、通常1日1回150mg

主な推奨事項

最も効果的な低用量から開始; 副作用感受性の増加; 血圧をMonitoring

モニタリング

定期的な、血圧Monitoring、腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・ 청소년
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

、小児への承認なし

主な推奨事項

ブプロンションは18歳以下の抑うつに対して承認されていない; 小児・青少年・若年成人における自殺念慮・自杀行動の増加に対する黒枠警告

モニタリング

使用する場合は、抑うつの悪化、自殺念慮、行動変化の慎重なMonitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を1日1回150mg максимумに減らす

主な推奨事項

用量を減らす; ブプロンションとその代謝産物への曝露の増加; 末期腎疾患では推奨されていない

モニタリング

増加した副作用、特に自殺念慮の増加をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の調整は不要だがMonitoring

主な推奨事項

注意して使用; 通常は用量減量は不要だが副作用をMonitoring

モニタリング

副作用に対する臨床的Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最大150mgを隔日

主な推奨事項

特に注意して使用; 著しく 감소した代謝が曝露を増加させる; 一部の症例では禁忌

モニタリング

増加した副作用の慎重なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を1日1回150mgへの減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用; 減少したクリアランスが用量調整を必要とする

モニタリング

増加した副作用をMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

アルコールは自杀念慮しきい値を下げる可能性がある; ブプロンションは自杀念慮リスクを増加させる; 治療中はアルコールを避けるか著しく制限する

モニタリング

自杀念慮 activityをMonitoring; アルコール使用の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方され始めた時期

値:1980年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬のクラス

値:ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害剤(NDRI)

薬のクラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:うつ病、禁煙、ADHD

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ノルアドレナリンとドパミンの再取り込み阻害

薬理学的機序

ブプロピオンは主に重篤なうつ病の治療に対して第一選択として使用されます。季節性感情障害や禁煙補助剤として処方されることもあります。

正確な作用機序は不明です。おそらくノルアドレナリン作動性および/またはドーパミン作動性機構によって媒介されていると考えられています。ブプロピオンは比較的弱い神経性ノルアドレナリン再取り込み阻害剤として作用します。

ブプロピオンは発作の閾値を低下させる可能性があり、発作性障害、摂食障害、またはアルコールや鎮静剤の急激な中止を実施している患者には禁忌です。モノアミン酸化酵素阻害剤との併用は避けるべきです。一般的な副作用には不眠、口渇、頭痛が含まれています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む