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ブトorfanol

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ブトorfanolは、混合オピオイド作動薬-拮抗薬として、中等度から重度の痛みに使用される鎮痛剤です。カッパ受容体には完全な作動薬として、ミュー受容体には部分的な作動薬/拮抗薬として結合し、純粋なオピオイド作動薬よりも呼吸抑制を及ぼしにくくしながら、痛みを和らげます。

クイックサマリー

ブトorfanolは、中等度から重度の痛みに使用される混合作動薬-拮抗薬としてオピオイド受容体に作用する鎮痛剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02AF01
RxNorm
1841
一般名
Butorphanol
クラス
atc-n02
ブランド
Butorphic、Torbugesic、Torphadine、Vetorphic、Dolorex Solution
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
nasal
剤形
injection、solution、spray
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点鼻薬
Usual dose
1mg（各鼻腔に1噴霧）
Maximum
主治医に相談してください
頻度
3～4時間ごとに必要に応じて
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
0.5mg/kg
Maximum
主治医に相談してください
頻度
3～4時間ごとに必要に応じて
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
0.5mg
Maximum
主治医に相談してください
頻度
4～6時間ごとに必要に応じて
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で深刻な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量
慢性過剰摂取: 呼吸抑制と蓄積を引き起こす持続使用
直ちに行うべき対応
気道を確保し、人工呼吸サポートを提供、摂取後1〜2時間以内に活性炭可以考虑
解毒剤
ナロキソン(ブトルファノールはナロキソンより長い_durationするため、反復投与が必要な場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避け、明らかに必要とされる場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

分娩間近は避ける

主な推奨事項

新生児の呼吸抑制のリスクのため分娩近くに近づけた使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングおよび新生児における呼吸抑制の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳の中止またはブトルファノール使用の回避を決定する

モニタリング

乳児における鎮静、呼吸抑制、哺乳困難をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量50%減

主な推奨事項

最小有効用量で開始、中枢神経系への影響への感受性が増大

モニタリング

過度の鎮静、呼吸抑制、転倒リスクをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

2～17歳の子供
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

最小有効用量を使用、2歳以下の子供には推奨されない

モニタリング

呼吸数と鎮静の綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減

主な推奨事項

注意して使用、腎機能をモニタリングし用量調整相应

モニタリング

腎機能と蓄積の兆候をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量50%減

主な推奨事項

注意して使用、ブトルファinolは肝代謝を受ける

モニタリング

肝機能と蓄積の兆候をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1978

人間へのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オピオイド鎮痛薬（カッパ受容体アゴニスト/ム受容体部分アゴニスト）

薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮痛、術前鎮静、獣医学的鎮静

治療応用

administrationFDA
2023

投与経路

値:筋肉内、静脈内、鼻腔噴霧

投与方法

中等度〜重度の痛みに対する治療（術前投薬、分娩時の鎮痛、平衡麻醉の構成要素を含む）

カッパ受容体アゴニストおよび部分的なムー受容体アゴニスト／アンタゴニストとして作用し、中枢神経系における痛覚伝導を調節します。

オピオイド依存患者では依存および離脱症状を引き起こす可能性があります。呼吸抑制、頭部外傷、または胆道疾患のある患者への使用は慎重に行ってください。その他のCNS抑制薬との併用は避けてください。呼吸抑制には天井効果がありますが、鎮痛には天井効果はありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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