カバジタキセル
カバジタキセルは抗腫瘍化学療法剤であり、微小管阻害薬に分類され、転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療に使用されます。チュブリリンに結合し、微小管を安定化させてその分解を防ぐことで細胞分裂を停止させ、がん細胞の死滅を促します。このお薬は通常、ドセタキセル療法により病勢が進行した患者さんに投与されます。
カバジタキセルは微小管を安定させてがんの細胞分裂を抑え込む化学療法剤であり、前のドセタキセル治療後に使用する進行した前立腺がんのお薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01CD04
- RxNorm
- 996051
- 一般名
- Cabazitaxel
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Jevtana
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠第一期使用を避ける
カバジタキセルは、胎児への障害および胚毒性の可能性があるため、妊娠中は禁忌です
治療開始前の定期的な胎児監視と妊娠検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第二期使用を避ける
カバジタキセルは、利益がリスクを明確に上回る場合を除いて、妊娠中は禁忌です
胎児監視と超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠第三期使用を避ける
早産および胎児への障害のリスクがあるため、末期近くでの使用は避けてください
胎児監視と子宮収縮活動の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
推奨しない授乳を中断する
カバジタキセルは、授乳中の乳児に重篤な副作用を起こす可能性があるため、授乳婦には投与しないでください
乳児に中毒の兆候がないか監視してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児・青年期適応なし
カバジタキセルは、小児に対する使用が承認されていません - 安全性と有効性が確立されていません
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整は不要
65歳以上の患者に用量調整は不要です。ただし、骨髄抑制、吐き気、疲労を含む副作用について慎重に監視してください
血液計数と副作用の細心の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度～中等度用量調整は不要
軽度～中等度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30～80mL/分）では、用量調整は不要です
腎機能を定期的に監視してください
腎機能障害
重度注意して使用
重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）では、カバジタキセルを注意して使用してください - 副作用について慎重に監視してください
腎機能と血液計数の頻回の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度標準的な減量は不要
軽度の肝機能障害患者（AST/ALT上限値の1.5倍未満）では、カバジタキセルを注意して使用してください。特定の用量減量は確立されていません
肝機能検査と肝炎の兆候を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度20mg/m²に減量
中等度の肝機能障害患者（ASTまたはALT上限値の1.5～3倍）では、開始用量を20mg/m²に減量してください。ビルピリビン上限値の1倍超の場合は使用を避けてください
肝機能と血液計数の頻回の監視
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
重度使用を避ける
重度の肝機能障害患者（ビルピリビン上限値の1.5倍超、またはAST/ALT上限値の3倍超）では、カバジタキセルは禁忌です
該当なし - 使用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
転移性去勢抵抗性前立腺癌へのFDA承認
薬剤クラス
抗腫瘍剤分類
一般的な使用方法
承認された治療適応
作用機序
薬力学的作用機序
ドセタキセルを含むレジメンで以前治療を受けた転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）患者の进行治疗に使用されます。アンドロゲン除去療法にもかかわらずがんが進行した場合に使用されます。
カバジタキセルはTubulinに結合し、そのembly into microtubulesを促進しながら、同時にdisassemblyを阻害します。このmicrotubulesの安定化は、細胞分裂に必要な動的な再編成を防ぎ、有糸分裂と間期の両方の細胞機能を阻害し、急速に分裂するがん細胞のApoptosisにつながります。
過敏性反応を減らすために抗ヒスタミン剤と副腎皮質ステロイドによる事前投薬が必要です。重篤な好中球減少症のリスクのため、定期的な血球計算のmonitoringが重要です。カバジタキセルまたはpolysorbate 80を含む薬剤に対する重篤な過敏症のある患者には禁忌です。肝障害のある患者への使用には注意が必要です。点滴反応が投与中または投与直後に 발생할 수 있습니다。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む