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カルシフェジオール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

カルシフェジオールはビタミンD3の前駆体であり、维生素D欠乏症および関連疾患の治療に使用されます。特に活性型ビタミンD(カルシトリオール)に変換される点で有用です。

クイックサマリー

カルシフェジオールは、维生素D欠乏症を治療するビタミンD3の前駆体で、腎臓で活性型ビタミンD(カルシトリオール)に変換されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A11CC06
RxNorm
1889
一般名
Calcifediol
クラス
atc-a11
ブランド
Rayaldee
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨される限度を超えるMega単回用量では毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高血症につながる長期間の過度の補給
直ちに行うべき対応
補給を中止し、最近の摂取した場合は嘔吐を誘発し、医療の注意を求める
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

全妊娠期間
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

リスクベネフィットが見合わない限り避ける

主な推奨事項

明らかに必要で、胎児への潜在的なリスクが正当化される場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

母乳哺育
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の調整なし

主な推奨事項

注意して使用、長期間使用の場合は乳幼児の血清カルシウムを監視

モニタリング

乳幼児の高カルシウム血症症状を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整不要

主な推奨事項

標準用量でカルシウムとPTHの定期的なモニタリングを実施

モニタリング

血清カルシウム、リン、PTHの定期的なモニタリング

?

小児

18歳未満の子供
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

安全性と有効性の確立されたデータがないため推奨されない

モニタリング

該当なし

✓

腎機能障害

慢性腎臓病
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

重症度に応じて用量調整が必要な場合あり

主な推奨事項

CKDにおける二次性副甲状腺機能亢進症の対象集団

モニタリング

血清カルシウム、リン、PTHの定期的なモニタリング

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の調整は推奨されない

主な推奨事項

注意して使用、肝機能を監視

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

補給を検討

主な推奨事項

アルコールはビタミンD代謝を障害する可能性があり、より高用量が必要な場合がある

モニタリング

25-ヒドロキシビ타민Dレベルを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2016

レイアルディは2016年11月にFDA承認を取得しました

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:ビタミンDアナログ

カルシフェジオールは25-ヒドロキシビ타민D3の合成アナログです

usageFDA
2023

一般的な適応

値:CKDステージ3-4の続発性副甲状腺機能亢進症の治療

慢性腎疾患ステージ3または4の成人における続発性副甲状腺機能亢進症の治療適応があります

mechanismFDA
2023

作用機序

値:血清総25-ヒドロキシビ타민D濃度を上昇させます

カルシフェジオールは活性型の1,25-ジヒドロキシビ타민Dに変換され、カルシウムとリンの腸管吸収を増加させます

ビタミンD欠乏症、慢性腎臓病に伴う続発性副甲状腺機能亢進症、および透析骨症(腎不全に関連する骨疾患)の治療に使用されます。低カルシウム血症やくる病の一部のタイプにも使用される場合があります。

カルシフェジオール(25-ヒドロキシビ타민D3)はビタミンD代謝における天然の中間生成物です。腎臓のCYP27B1(1-αハイドロキシラーゼ)という酵素によってカルシトリオール(1,25-ジヒドロキシビ타민D3)に変換されます。カルシトリオールはビタミンDのホルモン活性型であり、腸でのカルシウム吸収、骨の石灰化、および副甲状腺ホルモン分泌を調節します。

高カルシウム血症を避けるため、治療中は血清カルシウム値とリン値を監視してください。腎結石、サルコイドーシス、または副甲状腺機能亢進症のある患者様は慎重に使用してください。サイアザイド系利尿薬、 lithium、およびその他のビタミンDサプリメントとの药物相互作用が発生する可能性があります。25-ヒドロキシビ타민Dへの変換が障害される重症の肝疾患患者様は使用できません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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