カナキヌマブ
カナキヌマブはモノクローナル抗体であり、体内の炎症の主要な駆動因子であるインターロイキン-1β（IL-1β）を標的とします。過剰なIL-1活性が発熱、発疹、関節痛、疲労などの反復性症状を引き起こす特定の稀な自己炎症性疾患の治療に使用されます。このお薬は皮下注射で投与され、免疫抑制剤に分類されます。
カナキヌマブはIL-1β阻害剤であり、体内の炎症を軽減することで自己炎症性疾患を治療するために使用されます。
要点一覧
- ATC
- L04AC08
- RxNorm
- 1114117
- 一般名
- Canakinumab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Ilaris
- 販売状況
- otc
- 妊娠
- C
- 授乳
- 不明
- 半減期（h）
- 624
- 効果発現（分）
- 0
- 持続時間（h）
- 1344
- 投与経路
- subcutaneous
- 剤形
- solution for injection、lyophilized powder for reconstitution
- 販売地域
- United States、European Union、Canada、Japan、Australia、Switzerland、United Kingdom
- モニタリング
- infection signs、complete blood count、neutrophil count、liver function tests
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 150mg 8週間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 8週間ごと（皮下注射）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 4mg/kg 4週間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 4週間ごと（皮下注射）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 150mg 8週間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 8週間ごと（皮下注射）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用すること
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
可能な限り分娩前に中止すること
分娩近くの胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整不要
授乳の中止または薬剤の中止
乳児の感染モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
2〜4歳の小児体重に基づく用量設定
2歳以上の患者におけるCAPSおよびSJIAに対して承認済み
定期的な感染モニタリング
小児
4〜18歳の小児体重に基づく用量設定
CAPS、SJIA、およびFMFに対して承認済み
感染と有効性の定期的なモニタリング
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整なし
感染リスクの増加により注意して使用すること
感染と有害反応の close monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
注意して使用すること、利用可能なデータが限られています
腎機能をモニタリングすること
腎機能障害
重度注意して使用すること
データが限られており、利益がリスクを上回る場合のみ使用すること
腎機能と感染をモニタリングすること
肝機能障害
軽度〜中等度注意して使用すること
利用可能なデータが限られています
肝機能をモニタリングすること
肝機能障害
重度注意して使用すること
利益がリスクを上回る場合のみ使用すること
肝機能を密切にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
生物学的免疫調整薬
FDA承認年
カナキヌマブのFDA初期承認
一般的な使用法
治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
カナキヌマブは主にクリオピリン関連周期性症候群（CAPS）、家族性寒冷自己炎症性症候群、マックル・ウェルズ症候群の治療に使用されます。小児期の全身型若年性特発性関節炎（sJIA）、成人発症スチル病、TRAPSや高IgD症候群（HIDS/MKD）などの周期性発熱症候群にも承認されています。また、既存の治療が不適切な痛風発作に使用されることもあります。
カナキヌマブは、ヒト型モノクローナル抗体であり、炎症の中心的な役割を担うサイトカインであるインターロイキン-1β（IL-1β）に特異的に結合して中和します。IL-1βを遮断することで、自己炎症性疾患の症状を引き起こす炎症反応を軽減します。免疫系全体を直接抑制するのではなく、IL-1経路特異的に作用します。
カナキヌマブは、自己炎症性疾患に精通した専門医の監督下で使用する必要があります。感染リスクを高め、重篤な感染を引き起こす可能性があるため、活動性の感染がある患者への使用は避けてください。治療中は生ワクチンを受けることを避けてください。一般的な副作用としては、注射部位反応、上気道感染、頭痛などが認められることがあります。患者は治療中、感染の兆候や血液検査数値を監視される必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む