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カペシタビン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

カペシタビンは体内でフルオロウラシルに変換される経口抗がん剤(抗代謝薬)です。乳がん、大腸がん、胃がんなど特定のがんの治療に使用されがん細胞の増殖と拡散を抑えます。

クイックサマリー

カペシタビンはフルオロウラシルに変換されがん細胞のDNAとRNA合成を妨げることで、乳がん、大腸がん、胃がんの治療に使用される経口抗がん剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01BC06
RxNorm
194000
一般名
Capecitabine
クラス
atc-l01
ブランド
Xeloda
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

カペシタビンは転移性乳がん(しばしば他の薬剤と併用)、術後の結腸がんの補助療法、および転移性大腸がんおよび胃がんの治療に使用されます。

カペシタビンは体内でフルオロウラシルに変換されるプロドラッグです。その後、FdUMPとFUTPに代謝され、それぞれDNA合成を阻害し、RNA機能を妨げ、主に急速に分裂するがん細胞に影響を与えます。

カペシタビンは1日2回服用する経口薬です。一般的な副作用には手足症候群、下痢、吐き気、骨髄抑制が含まれています。重大な薬物相互作用があり、重度の腎障害または既知の過敏症がある患者には禁忌です。治療中は定期的な血液モニタリングが必要です。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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