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カルバコール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

カルバコールは、コリン作動性の点眼薬であり、ブリモニジンと組み合わせて老眼(老視)の治療に使用されます。縮瞳作用により瞳孔を収縮させてピンホール効果を生み出し、近くの視力と焦点深度の改善をもたらします。

クイックサマリー

老眼用の処方点眼薬の組み合わせであり、瞳孔を収縮させてピンホール効果を生み出し、近くの視力を改善するお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N07AB01
RxNorm
1999
一般名
Carbachol
クラス
atc-n07
ブランド
Yuvezzi、Isopto Carbachol、Miostat
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 眼科用では全身毒性はまれ;経口または静脈内曝露はより大きなリスクを引き起こす
慢性過剰摂取: 眼科製剤からの全身吸収が限られているため十分に確立されていない
直ちに行うべき対応
残っている曝露物質を除去;呼吸と心血管系機能を支持;重篤なムスカリン性影響にはアトロピンを考慮
解毒剤
ムスカリン性影響にはアトロピン;支持療法が治療の主流(アトロピンはムスカリン過剰に効果的に拮抗;曝露経路と量に依存して重篤度が決まる)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

明らかに必要がある場合にのみ使用してください

モニタリング

胎児の成長モニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

子宮刺激の可能性があるため、用語接近時は使用を避けてください

モニタリング

子宮収縮のモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止するか、搾乳して廃棄してください

主な推奨事項

母乳中への移行の可能性があります

モニタリング

乳児へのコリン作動性作用のモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

乳児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

安全性データが不足しているため、乳児への使用は避けてください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

極めて注意して使用してください

主な推奨事項

他の治療法がない場合にのみ使用してください

モニタリング

全身性作用の慎重なモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要です

主な推奨事項

コリン作動性作用への感受性亢進をモニターしてください

モニタリング

定期的な眼圧検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度の腎障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法が適切です

モニタリング

定期検査

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

全身性蓄積をモニターしてください

モニタリング

腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度の肝障害
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

標準用法が適切です

モニタリング

定期検査

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用してください

主な推奨事項

全身性作用をモニターしてください

モニタリング

肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コリン作動薬(ムスカリン性およびニコチン性)

カルバコールはムスカリン性およびニコチン性アセチルコリン受容体の両方に作用する副交感神経作動薬です

usageFDA
2023

主な治療用途

値:緑内症治療、尿閉、縮瞳剤

カルバコールは緑内症での眼圧低下および尿閉に対する膀胱収縮刺激に使用されます

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1970年代

カルバコールは1970年代から眼科用としてFDA承認されています

mechanismClinical Pharmacology
2023

作用機序

値:ムスカリン性およびニコチン性受容体に結合

カルバコールはコリン作動性受容体作動薬として作用し、副交感神経反応を刺激します

成人の老視(年齢に伴い近くの物に焦点を合わせにくくなる症状)の治療に使用されます。ブリモニジンとの配合剤として用いられます。

コリン作動性(ムスカリン受容体作動薬)であるカルバコールは、瞳孔収縮(縮瞳)を引き起こします。縮瞳した瞳孔はピンホール効果を生成し、焦点深度を増加させることで近くの視力の改善を可能にします。

点眼のみに使用してください。一時的な霧視や視界暗化を引き起こす可能性があります。夜間の運転時は注意してください。防腐剤がソフトコンタクトレンズに吸着する可能性があります。処方箋が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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