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カルバマゼピン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

カルバマゼピンは、主にてんかん発作と神経痛の治療に使用される抗てんかん薬です。神経細胞膜を安定化し、脳内の過剰な電気活動を抑えることで作用します。このくすりは三叉神経痛や特定の気分障害にも処方されます。

クイックサマリー

脳内の異常な電気活動を抑えて、てんかん発作と神経痛を抑える抗てんかん薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N03AF01
RxNorm
2002
一般名
Carbamazepine
クラス
atc-n03
ブランド
Tegretol、Epitol、Carbatrol、Equetro
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal
剤形
capsule、tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日10〜20mg/kg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日2回分割
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回100〜200mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 単回投与で重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 治療域用量(12 mcg/mL以上)を超える慢性使用により蓄積性中毒が発生する可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、気道管理、心電図モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療支持的。特定の解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける;叶酸の補給が推奨される

モニタリング

神経管閉鎖不全(二分脊椎)のための超音波を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

お母さんと胎児の状態の密切なモニタリング;最後の月はビタミンKの補給を考慮

モニタリング

胎児成長モニタリング、NST(非侵襲的胎児モニタリング)

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

鎮静、哺乳不良、易刺激性について赤ちゃんをモニタリング;赤ちゃんに中毒の兆候がある場合は中止

モニタリング

赤ちゃんへの有害事象を観察;症状がある場合は赤ちゃんの血清濃度を考慮

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳以下の小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要;低用量から開始し、ゆっくりと漸増

主な推奨事項

正確な用量のため咬み砕き可能な錠剤または懸濁液を使用;行動の変化をモニタリング

モニタリング

定期的なCBC、肝機能検査、血中薬濃度モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増;腎機能を考慮

主な推奨事項

意識混乱、めまい、鎮静をモニタリング;転倒リスクの増加

モニタリング

定期的な腎機能検査、CBC、肝機能検査、血中薬濃度

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度(Ccr<30)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量;延長された用量間隔が必要な場合がある

主な推奨事項

血清濃度を密切にモニタリング;治療効果と忍容性に基づいて調整

モニタリング

頻回の血中薬濃度モニタリング、腎機能検査、CBC

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避けるか、用量を著しく減量

主な推奨事項

極端な注意して使用;重度の肝機能障害では禁忌

モニタリング

頻回の肝機能検査、血中薬濃度モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1968

カルバマゼピン(テグレトール)のFDA初期承認日

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗てんかん薬

ATC分類 N03AF01 - 抗てんかん薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:てんかん、三叉神経痛、双極性障害

主な治療適応

brand_namesFDA
2023

ブランド名

値:テグレトール、エピトール、carbbatrol、エケtro

一般的な販売名

てんかん(部分発作、全身性強直間代発作)、三叉神経痛(重度の顔面神経痛)、および双極性障害(気分安定薬としての使用)です。

電圧依存性、ナトリウムチャネルを遮断し、ニューロンの膜を安定化させ、多突触性反応を軽減し、てんな乗現象を抑制することで、てんかん発作を防ぎ、疼痛 сигнал signalを軽減します。

血液疾患のリスクがあるため、定期的な血液検査が必要です。重度の皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群)を引き起こす可能性があります。避妊薬を含む多くの薬物相互作用があります。急に中止しないでください。効果を維持するには安定した血中濃度が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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