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カルビノクサミン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

カルビノクサミンは、抗ヒスタミン薬であり、アレルギー反応による症状を治療するために使用されます。鼻水、くしゃみ、かゆみや涙目、皮膚の発疹などが含まれます。このお薬はヒスタミンH1受容体を遮断し、体全体のアレルギー反応を軽減します。処方箋が必要であり、主に子どもから大人まで使用されます。

クイックサマリー

カルビノクサミンは、処方箋必要な抗ヒスタミン薬であり、ヒスタミン受容体を遮断することでアレルギー症状を軽減します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
R06AA08
RxNorm
20220
一般名
Carbinoxamine
クラス
atc-r06
ブランド
Karbinal、Ryvent、Carbzah
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
suspension、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
4mg 12時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
2mg 12時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
4mg 12時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において単回投与で重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は蓄積性抗コリン効果とCNS抑圧を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持的なケア、気道管理、心電図モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療支持的。特定の解毒剤は存在しません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて用量減少

主な推奨事項

明確に必要であり、利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

子宮活動と胎児の健康状態を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減少し、分娩近くでは避ける

主な推奨事項

分娩近くに近づけての使用は避け、胎児窘迫を引き起こす可能性がある

モニタリング

新生児の呼吸抑制と鎮静を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

該当なし
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中および最終投与後24時間は母乳保育を避ける

モニタリング

乳児の発現、興奮、哺乳困難を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

under 2 years
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

該当なし

主な推奨事項

2歳未満の児への使用は禁忌、呼吸抑制を含む重篤な副作用のリスクのため

モニタリング

推奨されない

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2 to 12 years
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定、推奨限度を超えない

主な推奨事項

注意して使用、喘息または下気道疾患のある患児への使用は避ける

モニタリング

鎮静、抗コリン効果、呼吸の変化を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳超
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低有効量から開始、用量減量を考慮

主な推奨事項

抗コリン効果に対する感受性増加のため注意して使用、機械の操作を避ける

モニタリング

転倒、混乱、尿閉、便秘を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

大きな用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用、腎機能を監視する

モニタリング

定期的に腎機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%減少

主な推奨事項

注意して使用、投与間隔の延長を考慮する

モニタリング

腎機能および薬物血中濃度(可能な場合)の頻回監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を25〜50%減少

主な推奨事項

注意して使用、肝臓で代謝される

モニタリング

鎮静および抗コリン効果の増加を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅に用量減少

主な推奨事項

代謝が著しく障害されているため、可能な限り避ける

モニタリング

使用が必要な場合は緻密な監視が必要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1950年代より処方されている

値:1950s

カルビノクサミン製剤のFDA初承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:第一世代抗ヒスタミン薬

ATCコードR06AA06 - 抗ヒスタミン薬(単剤)

usageFDA
2023

一般的な用途

値:アレルギー性鼻炎、花粉症、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹

FDA承認の適応症

formulationFDA
2023

利用可能製剤

値:内用液、錠剤

カルビノクサミン利用可能剤形(Karbinal、Ryvent、Carbzah)

季節性アレルギー性鼻炎、通年性アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹や血管浮腫などの軽度のアレルギー性皮膚反応の治療に使用されます

カルビノクサミンはH1抗ヒスタミン薬で、消化管や血管、呼吸器系のヒスタミン受容体と競合的に結合し、アレルギー症状を防ぎます。また、分泌物を減少させる抗コリン作用と鎮静作用もあります

眠気を引き起こす可能性があります。影響が分かるまでは、アルコールや機械の操作を避けてください。高齢者や緑内障、尿閉、甲状腺疾患のある患者には注意が必要です。新生児や早産児には推奨されません。MAO阻害剤やその他の中枢神経抑制薬と相互作用を示す可能性があります

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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