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カルボプロスト

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

カルボプロストは合成プロスタグランディンF2α類似体で、主に従来の治療が無効な場合に出産後の出血をコントロールするため、および妊娠中期における人工妊娠中絶を誘導するために使用されます。強力な子宫収縮を刺激することで作用し、出血血管を压缩し、子宮内容を排出しやすくします。

クイックサマリー

カルボプロストはプロスタグランディン類似体で、強力な子宫収縮を诱导することで出産後の出血を止め、妊娠中期の中絶を行います。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G02AD04
RxNorm
2051
一般名
Carboprost
クラス
atc-g02
ブランド
Hemabate
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
250 mcg 筋注または子宮筋層内投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて15〜90分ごとに繰り返し可能、最大8回まで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (該当なし)注射
Usual dose
主に小児患者には適応ありません
Maximum
医師に相談してください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
250 mcg 筋注または子宮筋層内投与
Maximum
医師に相談してください
頻度
必要に応じて15〜90分ごとに繰り返し可能、最大8回まで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量(約8倍の治療用量)
慢性過剰摂取: 8mg以上の蓄積用量または適切な間隔なしの反復投与
直ちに行うべき対応
薬を中止し、静脈ルートを確保し、バイタルサインを監視し、支持療法を提供、経口暴露の場合は胃内容洗浄を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主な治療です。特定の解毒剤は効果が証明されていません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、最初の妊娠四半期でのRoutine的な使用は適応外です

モニタリング

使用する場合は定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

第二・第三妊娠四半期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

医学的に必要と判断された場合、第二妊娠四半期における産科出血や妊娠中絶に使用

モニタリング

母親と胎児の強化的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止

主な推奨事項

投与中および投与後少なくとも24時間は授乳を避ける

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

✗

小児

12歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

12歳以上の患者への使用は適応外です

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%用量減少

主な推奨事項

高齢患者では注意して使用、低用量から開始しゆっくりと漸増

モニタリング

バイタルサインと腎機能を密切にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%用量減少

主な推奨事項

注意して使用、腎機能が薬物クリアランスに影響を与える可能性

モニタリング

腎機能検査を密切にモニタリング、クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%用量減少

主な推奨事項

注意して使用、肝臓での代謝が障害されている可能性

モニタリング

肝機能検査を密切にモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:プロスタグランディンF2α類似体

プロスタグランディン類似体分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1992

ヘマベート之初FDA承認日

usageFDA
2023

主な適応症

値:分娩後出血、妊娠中絶

主な治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:筋肉内注射

標準的な投与経路

従来の方法で止血できない産後の出血の治療、中期人工妊娠中絶の誘発、死産または胎児死亡で吸引除去を必要とする場合の管理。

子宫筋層のプロスタグランディンF2α受容体アゴニストとして作用し、らせん動脈を圧迫して止血を達成する強力な子宫収縮を引き起こします。また、子宮頸部の成熟と軟化を促進します。

通常是筋肉内投与されます一般的な副作用には、発熱、悪寒、吐き気、嘔吐、下痢が含まれます。活動性の喘息、心血管障害、または既知のプロスタグランディン過敏症のある患者さんは禁忌であり、使用中は血流動態の慎重なモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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