カリソプロドール
カリソプロドールは、捻挫、打撲、その他の筋損傷など、急性のか疼痛性の筋骨格系疾患に伴う不快感や疼痛を緩和するために使用される筋弛緩薬です。通常は2〜3週間の短期使用が処方され、急性期の怪我で最も効果を示すと考えられています。カリソプロドールが筋弛緩作用をどのようにもたらすかについて、その正確な作用機序はまだ完全には解明されていません。
カリソプロドールは、急性筋骨格系疼痛や不快感の治療に使用される短期用の筋弛緩薬です。
要点一覧
- ATC
- M03BA02
- RxNorm
- 2101
- 一般名
- Carisoprodol
- クラス
- atc-m03
- ブランド
- Soma、Vanadom
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 350mgを1日3回および就寝前に服用
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 必要に応じて6時間ごと、1日1400mgを超えないこと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 16歳未満の患者には推奨されません
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回350mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避けること
利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。絶対的に必要な場合を除いて妊娠中は避けること
定期的な胎児モニタリングをお勧めします
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期最少有効用量を使用すること
利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。長期使用を避けること
定期的な産前検査と胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期帝王切開附近では可能なれば避けること
出産付近での使用を避けること。新生児に離脱症状を引き起こす可能性があります
出生後に新生児の鎮静作用と離脱症状の兆候をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中避けるか、授乳を中止すること
カスピロドロールは母乳中に排泄されます。治療中は授乳を避けること
乳児の色過度な眠気をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者用量を減らし、125mgから開始すること
感度が高まるため注意して使用すること。転倒と鎮静作用のリスクが高まります
鎮静作用、めまい、バランス問題がないかをモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳未満の小児推奨されません
12歳以上の小児への使用は承認されていません
該当しません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
12～17歳の青少年注意して使用すること。体重ベースの用量調整
利益がリスクを上回る場合にのみ使用すること。有害事象をモニタリングすること
鎮静作用と中枢神経系抑 inúmerをモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度の腎機能障害具体的な用量調整は不要です
注意して使用すること。腎機能をモニタリングすること
腎機能の定期的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎機能障害用量を減らすか、投与間隔を伸ばすこと
注意して使用すること。重度の障害では用量減量を考慮すること
腎機能と蓄積の兆候をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度の肝機能障害用量減量を考慮すること
注意して使用すること。肝臓で代謝されます
肝機能と過度な鎮静作用をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度～重度の肝機能障害避けるか、大幅に減らすこと
主に肝臓で代謝されるため、中等度～重度の肝機能障害では使用を避けること
使用が必要な場合は肝機能を密にモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
カリソプロドールのFDA承認日
薬剤クラス
カリソプロドールの薬理学的分類
主な適応症
筋痛および痉挛に対する主な治療用途
DEA規制区分
米国における規制物質としての法的分類
筋肉的打撲、捻挫、および不快感や痛みに関連するその他の筋損傷を含む、急性で痛みのある筋骨格系疾患の治療に使用されます。通常、これらの疾患の急性期に短期間の緩和のために処方されます。
正確な作用機序は明確に特定されていません。動物実験では、カリソプロドール引起的筋弛緩は、脊髄および下行性網様体における介在ニューロン活動の変化に関連しています。肝臓でメプロバamateに代謝され、その効果に寄与する可能性があります。
カリソプロドールは、特に長期使用や高用量の場合、濫用、依存、および禁断症状を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には、眠気、めまい、頭痛が含まれています。車の運転などの活動に必要な精神的および身体的能力を低下させる可能性があります。アルコールやその他のCNS抑制剤との併用は避けるべきです。物質乱用歴またはポルフィリン症のある患者への使用は推奨されません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む