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カルベジロール：用途、副作用、服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

カルベジロールは、心臓の拍動をより遅く、より弱い力で行わせるベータ遮断薬です。高血圧、心不全、および心筋梗塞後の左心機能低下の治療に用いられます。

クイックサマリー

カルベジロールは心臓を守り、血圧を下げるのに役立ちますが、めまい、倦怠感、脈が遅くなることがあります。処方どおりに服用し、医師の助言なく急に中止しないでください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C07AG02
一般名
Carvedilol
クラス
beta-blocker
ブランド
Coreg
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
不安全
半減期（h）
7
効果発現（分）
30
持続時間（h）
12
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-pressure、heart-rate

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
12.5mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
0.2mg/kg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
3.125mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回用量
慢性過剰摂取: 感受性のある個人では、1日50〜100mgを超える累積用量で毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、静脈内輸液、血管作動性薬
解毒剤
グルカゴン(心臓収縮力を増加させることで重度のベータ遮断薬毒性を逆転させるのに効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

全般的な妊娠
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

母親への利益が胎児へのリスクを大幅に上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

心拍と発育を含む定期的な胎児監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳育児を中断するか、薬を避ける

主な推奨事項

カルベジロールは母乳中へ移行するため、授乳中の母親は薬の服用を中断するか、母乳育児を止めるかのどちらかを選択すべきである

モニタリング

徐脈、低血圧、および低血糖の徵候を乳児に監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量（1日1回6.25mg）から開始

主な推奨事項

最低用量から治療を開始し、ゆっくりと漸増する。高齢者ではβ遮断作用的感受性が高まる

モニタリング

定期的に血圧、心拍数、および腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

カルベジロールは小儿患者への使用が承認されておらず、安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

使用が推奨されないため適用不可

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重症の腎障害では用量を減量

主な推奨事項

腎障害患者では注意して使用し、用量減量が必要な場合がある

モニタリング

定期的に腎機能と電解質を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重症
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

禁忌

主な推奨事項

代謝要件により重症の肝障害患者では禁忌

モニタリング

定期的に肝機能検査を監視する必要がある

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性的なアルコール使用
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

過度のアルコールを避ける

主な推奨事項

アルコールは血圧低下作用を増強する可能性がある。過度のアルコール摂取を避けること

モニタリング

血圧と肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

FDA承認：骨格心保護薬（コアクス）

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アルファ1遮断作用のあるベータ遮断薬

ATCコード C07AG01

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:血圧、片心痛、左室機能不全

骨格心保護薬の適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:非選択的ベータ遮断薬およびアルファ1アドレナリン受容体拮抗薬

薬理学的機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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