セフォタキシム
セフォタキシムは第三世代セファロスポリン系抗生物質であり、呼吸器、尿路、皮膚、軟部組織の感染症や、髄膜炎、淋病などの重度の細菌感染症の治療に使用されます。細菌の細胞壁合成を阻害することで、グラム陽性菌およびグラム陰性菌を含む幅広い菌種に対して効果的です。このお薬は通常、医療施設で静脈内または筋肉内投与されます。
セフォタキシムは、静注可能な第三世代セファロスポリン系抗生物質であり、入院患者の重度の細菌感染症治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- J01DD01
- RxNorm
- 2186
- 一般名
- Cefotaxime
- クラス
- atc-j01
- ブランド
- Claforan
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日8〜12時間ごとに1〜2g
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 8〜12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日50〜180mg/kgを6〜8時間ごとに分割して投与
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 6〜8時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12時間ごとに1g（腎機能障害の場合は用量調整）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期具体的な用量調整は不要
明らかに必要と判断された場合のみ使用し、潜在的なリスクを利益が上回ると判断されたときのみ使用してください
標準的な産前ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期具体的な用量調整は不要
妊娠中使用は一般に安全と考えられています
標準的な産前ケア
授乳期
授乳中用量調整は不要
母乳中に少量分泌されるため、乳児のお腹の調子の変化を観察してください
乳児に下痢やカンジダ症がないか観察してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者腎機能に基づいて調整
腎機能を監視し、腎機能が低下している場合は用量調整を行ってください
定期的な腎機能監視
小児
新生児体重および出生後年齢に基づいて用量設定
新生児、特に未熟児には注意して使用してください
血液検査と腎機能を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
乳幼児・小児体重に基づいて用量設定
標準的な小儿用量であり、様々な感染症に効果的です
Routine monitoring
腎機能障害
軽度・中等度軽度・中等度の障害では用量調整は不要
定期的に腎機能を監視してください
クレアチニンクリアランス値の監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量を50%減量するか、投与間隔を伸ばしてください
重度の腎障害がある場合は用量調整を行ってください
腎機能を緊密に監視し、可能であれば血中薬物濃度を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度・重度用量調整は不要
用量調整の必要はないため、肝臓での代謝は最小限です
標準的な監視
統計と臨床データ
一般的に処方開始された時期
セフォタキシムのFDA承認年
薬剤クラス
ATCシステムに基づく抗生物質の分類
一般的な用途
セフォタキシムの治療適応
投与経路
利用可能な剤形
セフォタキシムは、肺炎、気管支炎、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症、骨・関節感染症、髄膜炎、淋病、腹腔内感染症などの重い感染症の治療に使用されます。中等度から重度の感染症で入院が必要な場合に主に使用されます。
ベータラクタム系抗生物質であるセフォタキシムは、ペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合することで細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌を死滅させます。前世代のセファロスポリンと比較して、グラム陰性菌に対するカバー率が優れています。
セフォタキシムは、臨床現場では注射（静注または筋注）のみで投与されます。主な副作用には、下痢、発疹、注射部位の反応が含まれます。ペニシリンアレルギーをお持ちの患者さんは、交差反応性を起こす可能性があります。長期使用する際には、血液検査が必要になることがあります。症状が改善しても、処方された курсを最後まで完了してください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む