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セフタジオム

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

セフタジオムは、第三世代セファロスポリン系抗生物質であり感受性のあるグラム陰性菌およびグラム陽性菌によって引き起こされる重度の細菌感染症の治療に使用されます。緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)やその他の院内感染病原体に対して特に効果的です。この薬は注射または点滴により投与され、呼吸器、尿路、腹腔、皮膚および軟部組織の感染症、髄膜炎、骨・関節感染症に使用されることが多いです。

クイックサマリー

セフタジオムは注射により投与されるセファロスポリン系抗生物質であり、細胞壁合成を阻害することで緑膿菌を含む重度のグラム陰性菌による感染症と戦うお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J01DD02
RxNorm
2191
一般名
Ceftazidime
クラス
atc-j01
ブランド
Avycaz、Fortaz、Tazicef
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
1〜2g 8時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
30〜50mg/kg 8時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
1g 12時間ごと
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10g以上の単回用量で重大な毒性を引き起こす可能性があります。治療用量は1〜2gを8〜12時間ごと
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた長期使用は、蓄積と神経毒性のリスク增加、特に腎機能障害患者において可能性があります
直ちに行うべき対応
薬を中止し、静脈を確保し、支持療法を提供し、摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄を考慮し、活性炭の使用を考慮
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療は無害的支持療法です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
⚠

妊娠期

全妊娠期間
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量

主な推奨事項

明らかな必要性があり、リスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

routine な産科ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

一時的な中断を検討するか、乳幼児の腸内細菌叢の変化を监测

モニタリング

乳幼児の、下痢や鵞口瘡の有無を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

腎機能を监测し、 accordingly 用量を調整

モニタリング

定期的な腎機能监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

新生儿・乳幼児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重ベースの用量設定

主な推奨事項

適切な体重ベースの用量を使用し、未熟児は用量調整

モニタリング

新生儿的腎機能を监测

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少が必要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量減少:CrCl 30-50mL/minでは1g每12時間、CrCl 10-30mL/minでは1g每24時間、CrCl 10mL/min未満では500mg每24時間

モニタリング

頻回の腎機能监测と利用可能な場合は薬物レベル监测

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度肝障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的な监测

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:セフェム系抗生物質(第三代)

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:肺炎、尿路感染症、敗血症、、緑膿菌による感染症を含む、重度のGram陰性菌による感染症の治療

一般的な治療用途

formulationFDA
2023

利用可能な剤形

値:静注(点滴)

利用可能な用法・用量形態

感受性のあるグラム陰性菌およびグラム陽性菌による重篤な感染症の治療に使用されます。肺炎(院内感染)、複雑性尿路感染、腹腔内感染、皮膚軟部組織感染、骨・関節感染、細菌性髄膜炎などが含まれます。緑膿菌やその他の院内感染起因菌に対して特に有効です。

セフトアジジムは殺菌性のβラクタム系抗生物質であり、ペニシリン結合蛋白質に結合することで細菌の細胞壁合成を阻害します。従来のセフェム系抗生物質と比較して、多くのβラクタマーゼに対して安定性が向上しており、一定量のペニシリナーゼ産生菌やセファロスポリナーゼ産生菌にも効果的です。

静脈内投与または筋肉内投与のみに使用されます。ペニシリンアレルギーがある患者には、交差反応の可能性に注意して使用する必要があります。アレルギー反応、下痢(C. difficileを含む)、真菌性重叠感染を引き起こす可能性があります。腎機能障害のある患者では、用量調整が必要な場合があります。長期間使用すると、耐性が獲得されることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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